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3-(叔丁氧基羰基)环戊烷羧酸 | 855863-93-3

中文名称
3-(叔丁氧基羰基)环戊烷羧酸
中文别名
——
英文名称
3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylic acid
英文别名
3-tert-butoxycarbonylaminocyclopentanecarboxylic acid;3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopentanecarboxylic acid;4-tert-Butoxycarbonylamino-cyclopentanecarboxylic acid;3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentane-1-carboxylic acid
3-(叔丁氧基羰基)环戊烷羧酸化学式
CAS
855863-93-3
化学式
C11H19NO4
mdl
MFCD02093997
分子量
229.276
InChiKey
RNJQBGXOSAQQDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.5±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.818
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:e511c857fb0ee4a47d415f5066060da1
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(叔丁氧基羰基)环戊烷羧酸 在 (2,2'-dipyridyl)bis(5-methyl-2-(4-fluoro)phenylpyridine-N,C)iridium(III) hexafluorophosphate 、 氧气 、 sodium carbonate 、 1,1'-diethyl-4,4'-bipyridinium diperchlorate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以60%的产率得到3-(BOC-氨基)环戊酮
    参考文献:
    名称:
    通过光氧化还原催化脱氧
    摘要:
    脂肪族羧酸直接转化为其脱去羰基的羰基类似物已通过光催化脱羧氧合完成。此转换适用于一系列羧酸基序,可产生优异收率的酮,醛和酰胺。初步结果表明,该方法还可通过原位氧化为相应的酸并随后进行脱羧氧合作用,以适用于醛底物。我们已经利用该策略对线性脂族链进行顺序氧化脱氢。
    DOI:
    10.1002/ijch.201900130
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯3-氨基环戊烷甲酸 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81.2%的产率得到3-(叔丁氧基羰基)环戊烷羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] ACRYLOYL-SUBSTITUTED COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ À SUBSTITUTION ACRYLOYLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION
    [ZH] 丙烯酰基取代的化合物、包含其的药物组合物及其用途
    摘要:
    涉及式(I)的丙烯酰基取代的化合物、包含其的药物组合物及其用作JAK抑制剂(优选用作JAK3选择性抑制剂)的用途。
    公开号:
    WO2022199599A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS; PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, LEUR PROCEDES DE PREPARATION ET COMPOSITIONS EN COMPORTANT
    申请人:GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2005075426A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    The present invention relates to novel dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors or general formula (1) useful for treating diabetes, non-insulin dependent diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis,Chron’s disease, obesity, and metabolic syndrome.
    本发明涉及一种新型二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,其一般式(1)用于治疗糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、肥胖症和代谢综合征。
  • Substituted piperidines and methods of use
    申请人:——
    公开号:US20040006067A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    Selected substituted piperidine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
    选定的替代哌啶化合物对预防和治疗疾病,如肥胖等,具有有效性。该发明涵盖了新颖化合物、类似物、前药和其药用可接受盐,以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法,以及在此类方法中有用的中间体。
  • [DE] PYRROLOPYRIDIN-SUBSTITUIERTE BENZOL-DERIVATE ZUR BEHANDLUNG KARDIOVASKULÄRER ERKRANKUNGEN<br/>[EN] PYRROLOPYRIDINE-SUBSTITUTED BENZOL DERIVATIVES FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] DERIVES DU BENZOL SUBSTITUES PAR LA PYRROLOPYRIDINE, POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2005058891A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    Die Erfindung betrifft heteroarylsubstituierte Benzole der Formel (I), ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.
    该发明涉及式(I)的杂芳基取代苯,其制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病的药物,尤其是心血管疾病的药物。
  • [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2017060854A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.
    本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
  • [EN] CYCLOPENTANECARBOXAMIDE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPENTANECARBOXAMIDE, MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011048018A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The invention relates to cyclopentanecarboxamide derivatives of formula 1, to their use as Fatty Acid Synthase inhibitors, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them, wherein R1, R2, R3, LO, W, AR1, n are as defined in claim 1.
    这项发明涉及公式1的环戊烷羧酰胺衍生物,它们的用途是作为脂肪酸合成酶抑制剂,用于它们的治疗用途的方法,以及含有它们的药物组合物,其中R1、R2、R3、LO、W、AR1、n如权利要求1中所定义。
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