3-(氨基甲基)环己醇 | 116650-26-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(氨基甲基)环己醇
• 中文别名: 3-(氨甲基)环己醇
• 英文名称: 3-(aminomethyl)cyclohexan-1-ol
• 英文别名: 3-hydroxycyclohexylmethylamine；3-(aminomethyl)cyclohexanol
• CAS: 116650-26-1
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: WFTIZANRIDXCBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氨基甲基)环己醇 生成 4-fluoro-N-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-4-ylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl-one-containing benzenesulphonamides

  摘要：

  公开了式为##STR1##的环烷醇[1,2-b]吲哚磺胺衍生物及其盐。这些化合物可用于抑制血小板聚集和拮抗血栓素A.sub.2。

  公开号：

  US04827032A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxycyclohex-1-enecarbonitrile 在 乙醇 、 镍 作用下， 120.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 3-(氨基甲基)环己醇
  参考文献：
  名称：

  Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1246,1251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Catalytic Hydrogenation of Arenols by a Well-Defined Complex of Ruthenium and Phosphorus–Nitrogen PN³–Pincer Ligand Containing a Phenanthroline Backbone
  作者：Huaifeng Li、Yuan Wang、Zhiping Lai、Kuo-Wei Huang

  DOI：10.1021/acscatal.7b01316

  日期：2017.7.7

  Selective catalytic hydrogenation of aromatic compounds is extremely challenging using transition-metal catalysts. Hydrogenation of arenols to substituted tetrahydronaphthols or cyclohexanols has been reported only with heterogeneous catalysts. Herein, we demonstrate the selective hydrogenation of arenols to the corresponding tetrahydronaphthols or cyclohexanols catalyzed by a phenanthroline-based

  使用过渡金属催化剂对芳族化合物进行选择性催化加氢极具挑战性。仅使用非均相催化剂已经报道了将芳烃氢化为取代的四氢萘或环己醇。在本文中，我们证明了基于菲咯啉基的PN 3-钌钳催化剂将芳烃选择性氢化为相应的四氢萘或环己醇。
• Pyrimidine derivatives useful as inhibitors of PKC-theta
  申请人：Barbosa J.M. Antonio

  公开号：US20060025433A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Disclosed are novel compounds of formula (I): wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  披露了公式(I)的新颖化合物：其中X、Y、R1、R2和R3如本文所述定义，它们作为PKC-theta的抑制剂是有用的，因此可用于治疗通过PKC-theta活性介导或维持的多种疾病和失调，包括免疫失调和II型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Substituted N-cycloalkylmethyl-1H-pyrazolo(3,4-b)quinolin-4 amines and
  申请人：Sanofi Winthrop Inc.

  公开号：US05488055A1

  公开（公告）日：1996-01-30

  Substituted N-cycloalkylmethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amines, pharmaceutical compositions containing them and methods for a) effecting c-GMP-phosphodiesterase inhibition, b) treating heart failure and/or hypertension, c) reversing or reducing nitrate-induced tolerance and d) treating angina pectoris, congestive heart disease and myocardial infarction utilizing them.

  N-环烷基甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-胺的替代物，包含它们的药物组合物以及用于a) 作用于c-GMP-磷酸二酯酶抑制，b) 治疗心力衰竭和/或高血压，c) 逆转或减少硝酸盐引起的耐受性和d) 用于治疗心绞痛、充血性心脏病和心肌梗死的方法。
• Method for inhibiting neoplastic cells by exposure to substituted
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US05942520A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  A method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposing them to substituted N-cycloalkylmethyl-1H-pyrazolo\x9b3,4-b!quinolin-4-amines.

  通过将肿瘤细胞及相关病况暴露于取代N-环烷甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-胺中，来抑制肿瘤细胞及相关病况的方法。
• OXO-PYRIDINE FUSION RING DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Wellmarker Bio Co., Ltd.

  公开号：EP4011885A1

  公开（公告）日：2022-06-15

  An oxo-pyridine fusion ring derivative compound represented by chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention effectively inhibits the activity of RON and can not only effectively suppress the cell growth of cancer cell lines in which RON is activated, but also can effectively kill the cancer cell lines. Therefore, the oxo-pyridine fusion ring derivative compound represented by chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention can be advantageously used for preventing or treating a disease associated with protein kinase activity.

  根据本发明，化学式1所代表的一种氧代吡啶融合环衍生物化合物或其药学上可接受的盐，可以有效抑制RON的活性，不仅可以有效抑制RON被激活的癌细胞系的细胞生长，还可以有效杀死癌细胞系。因此，根据本发明，化学式1所代表的氧代吡啶融合环衍生物化合物或其药学上可接受的盐可以有利地用于预防或治疗与蛋白激酶活性相关的疾病。