3-(氯甲基)异恶唑 | 57684-71-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(氯甲基)异恶唑
• 中文别名: 3-氯甲基异噁唑
• 英文名称: 3-(chloromethyl)isoxazole
• 英文别名: 3-isoxazolylmethyl chloride；3-(chloromethyl)-1,2-oxazole
• CAS: 57684-71-6
• 化学式: C₄H₄ClNO
• mdl: MFCD06809646
• 分子量: 117.535
• InChiKey: MKFCBJOVMMLPRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-66 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.2745 g/cm3(Temp: 420 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  -20°C密封保存，干燥避光，建议在惰性气体环境下存储。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氯甲基)异恶唑 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 3-甲基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow; Chorlin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1937,1939; engl. Ausg. S. 1977, 1979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dichloro-3-buten-2-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以26 g的产率得到3-(氯甲基)异恶唑
  参考文献：
  名称：

  一种3-异噁唑基乙酸苄脂的化学合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑异噁唑基乙酸苄脂的化学合成方法，包括以下步骤，S1，以丁烯腈和溴气发生加成反应，在羟胺的衍生物的作用下生成3‑氨基‑5‑甲基异噁唑，S2，再将3‑氨基‑5‑甲基异噁唑与在催化作用下，在低温下制成重氮盐，将重氮盐在盐酸环境下发生取代反应，将氨基取代，制成3，5‑二甲基异噁唑，去甲基化制成3‑氯甲基异噁唑，S3，再将3‑氯甲基异噁唑和氰化亚铜加入有机溶剂中，有机溶剂为二甲基亚砜，反应制备3‑异噁唑乙腈。本发明原料是直接通过石油裂解中的产物，生产中通过加成、催化、取代、水解和酯化五个步骤，反应迅速，在制成3‑氯甲基异噁唑中间物时，产率达到75%，生产收率得以保证。

  公开号：

  CN109251180A

文献信息

• Pyridyl-alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04013769A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]-2-[2-((3-chlor o-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基氨基]-2-[2-((3-氯-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]乙烯。
• Antibacterial monic acid derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04812470A1

  公开（公告）日：1989-03-14

  A compound of the formula (I) ##STR1## wherein R is a group ##STR2## R.sup.1 is hydrogen, phenyl, C.sub.1-20 alkyl, C.sub.2-8 alkenyl or C.sub.2-8 alkynyl each of which may optionally be substituted; or C.sub.3-7 cycloalkyl, X is a divalent group --Y--C.dbd.C--, and Y is oxygen or sulphur, have antibacterial and/or antimycoplasmal activity.

  式(I)的化合物 其中R是一个基团 R.sup.1是氢、苯基、C.sub.1-20烷基、C.sub.2-8烯基或C.sub.2-8炔基，每个基团可能被取代；或C.sub.3-7环烷基，X是一个二价基团--Y--C.dbd.C--，Y是氧或硫，具有抗菌和/或抗支原体活性。
• [EN] GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS<br/>[FR] INHIBITEUR GALACTOSIDE DE GALECTINES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2020078808A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to a compound of the general formula I or II. The compound of formula I or II is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore, the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.

  本发明涉及一种具有一般式I或II的化合物。式I或II的化合物适用于用于治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳糖结合蛋白（例如半乳糖结合蛋白-3）与配体结合有关的疾病的方法。此外，本发明涉及一种治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳糖结合蛋白（例如半乳糖结合蛋白-3）与配体结合有关的疾病的方法。
• Imidazole alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04046907A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-methylamino-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)-ethylamino] ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组织胺活性的抑制剂，特别是H-2组织胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-甲基氨基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)-乙基氨基]乙烯。
• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。