3-(溴甲基)-异噁唑 | 76632-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(溴甲基)-异噁唑
• 中文别名: 3-溴甲基异噁唑
• 英文名称: 3-(bromomethyl)isoxazole
• 英文别名: 3-(bromomethyl)-1,2-oxazole
• CAS: 76632-20-7
• 化学式: C₄H₄BrNO
• mdl: MFCD08669520
• 分子量: 161.986
• InChiKey: OHUCPYWPUWLNQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214℃
• 密度：
  1.706
• 闪点：
  83℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)-异噁唑 在 sodium trithiocarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到3-mercaptomethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  巯基甲基异恶唑衍生的新型三唑抗真菌剂

  摘要：

  衍生自具有一般结构2（2,4-二卤代苯基）-3-（（X-异恶唑基）甲硫基）-（1,2,4-三唑-1-基）-2-丙醇的巯基甲基异恶唑的几种新型三唑抗真菌剂以及一些衍生的亚砜和砜已经合成并测试了抗真菌活性。这些化合物中的一些对酵母和皮肤真菌显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290631
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯甲基)异恶唑 在 甲醇 、 sodium bromide 作用下， 生成 3-(溴甲基)-异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1952, p. 87,91; engl. Ausg. S. 97, 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINE COMPOUND FOR INHIBITING SSAO / VAP-1 AND USE THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20200377461A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  An amine compound serving as a semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) and/or vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor, a pharmaceutical composition, and an application thereof in medicines that can be used for treating inflammation and/or inflammation related diseases, diabetes and/or a disease related diabetes, psychiatric disorder, ischemic disease, vascular disease, fibrosis, or tissue transplant rejection.

  一种氨基化合物，用作半羧酸敏感性氨基氧化酶（SSAO）和/或血管粘附蛋白-1（VAP-1）抑制剂，一种药物组合物，以及其在药物中的应用，可用于治疗炎症和/或与炎症相关的疾病，糖尿病和/或与糖尿病相关的疾病，精神障碍，缺血性疾病，血管疾病，纤维化或组织移植排斥。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2018167468A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein inhibit the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inter alia autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等。
• A novel class of tyrosine derivatives as dual 5-LOX and COX-2/mPGES1 inhibitors with PGE₂ mediated anticancer properties
  作者：Ayarivan Puratchikody、Appavoo Umamaheswari、Navabshan Irfan、Shweta Sinha、S. L. Manju、Meera Ramanan、Gayathri Ramamoorthy、Mukesh Doble

  DOI：10.1039/c8nj04385j

  日期：——

  enzymes, LOX and COX/mPGES1 respectively and are responsible for inflammatory responses. PGE2, produced by mPGES1, leads to the progression of inflammation as well as cancer. A series of 19 novel tyrosine derivatives are synthesized, characterized and tested against 5-LOX, in vitro, and production of PGE2, in HeLa cells. 6b-v and 6c-i, are found to possess maximum inhibitory action against 5-LOX and PGE2

  白三烯和前列腺素途径分别受酶LOX和COX / mPGES1控制，并负责炎症反应。由mPGES1产生的PGE 2导致炎症以及癌症的发展。在HeLa细胞中合成，表征和测试了一系列19种新型酪氨酸衍生物，并针对5-LOX进行了体外测试，并测试了它们对PGE 2的生成。发现6b-v和6c-i具有对5-LOX和PGE 2产生的最大抑制作用。化合物6b-v已发现β-内啡肽通过破坏5-LOX酶的氧化还原循环起作用，并且其活性与市售药物Zileuton相当。在临床试验中，另一种化合物6c-i的活性与Licofelone相当，发现它主要抑制mPGES1的mRNA表达。它还将HeLa细胞停滞在细胞周期的S和G2 / M期，表明其抗癌活性。同样，化合物6b-iv和6b-viii抑制炎症级联反应中的LT和PG途径。苯环中存在碘似乎有利于抑制5-LOX，而氯有利于抑制PGE 2生产。这些线索可以进一步优化和发展为抗炎和抗癌药物。
• [EN] CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYCLO-OXYGÉNASE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2021050700A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present disclosure describes compounds of the formula: (I), (II), (III), (IV), (V). The compounds described herein may be cyclooxygenase (COX) (e.g., cyclooxygenase 2 (COX2)) inhibitors. The compounds may be radiolabeled. The compounds (e.g., radiolabeled compounds) may be useful (e.g., as positron emission tomography (PET) imaging agents) for diagnosing a disease. The compounds may also be useful for treating or preventing a disease. The present disclosure also describes pharmaceutical compositions and kits including the compounds; and methods of using the compounds.

  本公开描述了以下式的化合物：(I)，(II)，(III)，(IV)，(V)。本文描述的化合物可能是环氧合酶（COX）（例如，环氧合酶2（COX2））抑制剂。这些化合物可能被放射标记。这些化合物（例如，放射标记化合物）可能用于诊断疾病（例如，作为正电子发射断层扫描（PET）成像剂）。这些化合物也可能用于治疗或预防疾病。本公开还描述了包括这些化合物的药物组合物和试剂盒；以及使用这些化合物的方法。
• THAILANSTATIN ANALOGS
  申请人：pH Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20190084996A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The invention provides novel cytotoxic compounds and cytotoxic conjugates comprising these cytotoxic compounds and cell-binding agents. More specifically, this invention relates to novel thailanstatin A analogs, useful as cytotoxic small molecule toxins in antibody-drug conjugates (ADCs). The present invention further relates to compositions including these cytotoxic compounds and ADCs, and methods for using these toxins and ADCs to treat pathological conditions including cancer.

  该发明提供了新型细胞毒化合物和包含这些细胞毒化合物和细胞结合剂的细胞毒结合物。更具体地，本发明涉及新型的thailanstatin A类似物，可用作抗体药物结合物中的细胞毒小分子毒素。本发明还涉及包括这些细胞毒化合物和ADCs的组合物，以及使用这些毒素和ADCs治疗包括癌症在内的病理状况的方法。