(4R)-4-[(E,4R)-4-(1,3-dithian-2-yl)pent-2-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 157837-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-4-[(E,4R)-4-(1,3-dithian-2-yl)pent-2-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 157837-43-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂S₂
• 分子量: 288.475
• InChiKey: PPGRBAGZNHJOPG-RIYCMIKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-[(E,4R)-4-(1,3-dithian-2-yl)pent-2-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 15-冠醚-5 、 camphor-10-sulfonic acid 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl-[(E,1R,2R,5R)-1-[2-[(2R,4S)-5,5-dimethoxy-4-methylpentan-2-yl]-1,3-dithian-2-yl]-1-methoxy-5-[2-[(2S,3R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-[(1S,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-3-methylbutyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-methylhex-3-en-2-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  免疫调节剂 (-)-雷帕霉素和 (-)-27-去甲氧基雷帕霉素的统一全合成：C(21-42) 周边的构建

  摘要：

  强效天然免疫调节剂 (-)-雷帕霉素 (1) 和 (-)-27-去甲氧基雷帕霉素 (2) 的全合成已通过统一、高度收敛的合成策略实现。这两个目标都是从共同的构建块 A-E 精心设计的，后者以十克的数量提供。在此，我们介绍了 ABC 北部周边 1 和 2 的建设。随附的论文描述了南部周边 DE 段的准备、三烯和脱保护模型研究以及合成企业的完成。该方法的显着特点包括三取代烯烃的立体选择性 σ 键结构和通过有效的二噻烷偶联结合高级中间体。

  DOI：

  10.1021/ja963066w
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-2-(benzenesulfonyl)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-(1,3-dithian-2-yl)butan-1-one 在 aluminum amalgam 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (4R)-4-[(E,4R)-4-(1,3-dithian-2-yl)pent-2-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  免疫调节剂 (-)-雷帕霉素和 (-)-27-去甲氧基雷帕霉素的统一全合成：C(21-42) 周边的构建

  摘要：

  强效天然免疫调节剂 (-)-雷帕霉素 (1) 和 (-)-27-去甲氧基雷帕霉素 (2) 的全合成已通过统一、高度收敛的合成策略实现。这两个目标都是从共同的构建块 A-E 精心设计的，后者以十克的数量提供。在此，我们介绍了 ABC 北部周边 1 和 2 的建设。随附的论文描述了南部周边 DE 段的准备、三烯和脱保护模型研究以及合成企业的完成。该方法的显着特点包括三取代烯烃的立体选择性 σ 键结构和通过有效的二噻烷偶联结合高级中间体。

  DOI：

  10.1021/ja963066w

文献信息

• Rapamycin synthetic studies. 1. Construction of the C(27)-C(42) subunit
  作者：Amos B. Smith、Stephen M. Condon、John A. McCauley、James W. Leahy、Johnnie L. Leazer、Robert E. Maleczka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73279-5

  日期：1994.7

  A convergent synthetic approach to the C(27)-C(42) fragment of the immunosuppressive macrocycle rapamycin is described.

  描述了一种收敛性合成方法，用于免疫抑制性大环雷帕霉素的C（27）-C（42）片段。