4-bromo-2H-spiro | 133504-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-bromo-2H-spiro
• 英文别名: 4-bromo-2H-chromene-2-spirocyclohexane；4-Bromospiro[chromene-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 133504-92-4
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO
• 分子量: 279.176
• InChiKey: PKQANBBTCSWHMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2H-spiro 在 正丁基锂 、 三氯化硼 作用下， 反应 5.75h， 生成 4-(2-hydroxy-4-methoxybenzoyl)-2H-2-chromene-2-spirocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Gabbutt, Christopher D.; Hepworth, John D.; Heron, B. Mark, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 653 - 658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  螺[2H-1-苯并吡喃-2,1’-环己烷]-4(3H)-酮 在 三溴化磷 作用下， 反应 0.67h， 以82%的产率得到4-bromo-2H-spiro
  参考文献：
  名称：

  合成和反应性一些4-溴-2- ħ -chromenes和2 ħ -thiochromenes

  摘要：

  描述了由相应的酮和PBr 3容易地合成4-溴-2 H-色烯和2 H-硫代色烯以及1-溴-3,4-二氢萘。在某些情况下，分离出大量的膦酸（3）。溴化合物向硫代衍生物的转化提供了广泛的新颖的4-取代的2 H-色烯和2 H-硫代色烯的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86967-2

文献信息

• A novel synthesis of 4-halo-2H-chromenes
  作者：Tibor Eszenyi、Tibor Tímár、Péter Sebők

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74898-2

  日期：1991.2

  substituted 4-halo-2H-chromenes were synthesized from the corresponding 4-chromanones and phosphorus trihalides.
• Gabbutt Christopher D., Hartley David J., Hepworth John D., Heron B. Mark+, Tetrahedron, 50 (1994) N 8, S 2507- 2522
  作者：Gabbutt Christopher D., Hartley David J., Hepworth John D., Heron B. Mark+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactivity of some 4-bromo- 2H-chromenes and 2H-thiochromenes
  作者：Christopher D Gabbutt、David J Hartley、John D Hepworth、B.Mark Heron、Magan Kanjia、M.Moshfiqur Rahman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86967-2

  日期：1994.2

  synthesis of 4-bromo- 2H-chromenes and 2H-thiochromenes and of 1-bromo-3,4-dihydronaphthalene from the corresponding ketones and PBr3 is described. In some instances, significant quantities of the phosphonic acids (3) are isolated. Conversion of the bromo compounds to the lithio derivatives provides access to a wide range of novel 4-substituted 2H-chromenes and 2H-thiochromenes.

  描述了由相应的酮和PBr 3容易地合成4-溴-2 H-色烯和2 H-硫代色烯以及1-溴-3,4-二氢萘。在某些情况下，分离出大量的膦酸（3）。溴化合物向硫代衍生物的转化提供了广泛的新颖的4-取代的2 H-色烯和2 H-硫代色烯的途径。
• Gabbutt, Christopher D.; Hepworth, John D.; Heron, B. Mark, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 653 - 658
  作者：Gabbutt, Christopher D.、Hepworth, John D.、Heron, B. Mark

  DOI：——

  日期：——