5-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethylsulfonyl]-1-phenyltetrazole | 232942-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethylsulfonyl]-1-phenyltetrazole
• CAS: 232942-66-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₄S
• 分子量: 310.334
• InChiKey: OKFXVSTVDYFEAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethylsulfonyl]-1-phenyltetrazole 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 氢氟酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 [(1S)-1-[(2S,3S)-3-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)oxiran-2-yl]ethyl] N-benzoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  方便的途径来生成kedarcidin发色团的2-脱氧糖亚基的衍生物：L-麦芽糖和L-酮糖胺

  摘要：

  已经通过通用的（E）-烯烃中间体由（S）-乳酸乙酯设计了一种有效且实用的肉豆蔻和酮糖胺衍生物的合成方法。值得注意的转化包括高度反式选择性的一锅Julia烯烃化方案和2,3-环氧氨基甲酸酯的分子内环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00906-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethylsulfonyl]-1-phenyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  方便的途径来生成kedarcidin发色团的2-脱氧糖亚基的衍生物：L-麦芽糖和L-酮糖胺

  摘要：

  已经通过通用的（E）-烯烃中间体由（S）-乳酸乙酯设计了一种有效且实用的肉豆蔻和酮糖胺衍生物的合成方法。值得注意的转化包括高度反式选择性的一锅Julia烯烃化方案和2,3-环氧氨基甲酸酯的分子内环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00906-5

文献信息

• Stereoselective Synthesis of the Eastern Quinolizidine Portion of Himeradine A
  作者：Nathan D. Collett、Rich G. Carter

  DOI：10.1021/ol201704g

  日期：2011.8.5

  The synthesis of the C-15-C-17/N-1'-C-11', quinolizidine portion of himeradine A is disclosed. An intramolecular, heteroatom Michael addition was employed to establish the C-6' stereogenic center with high dlastereoselectivity. The quinolizidine ring was constructed using microwave-induced cyclization at the N-1'-C-2' position. The C-17 stereogenic center was introduced through a diastereoselective Overman rearrangement.