(1R,6R,13S,15S,19R)-7-[(E)-but-2-enyl]-7,19-dichloro-18,18-dimethyl-5,9,12-trioxa-3-azatetracyclo[13.2.1.13,6.01,13]nonadecane-2,4,8-trione | 220411-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,6R,13S,15S,19R)-7-[(E)-but-2-enyl]-7,19-dichloro-18,18-dimethyl-5,9,12-trioxa-3-azatetracyclo[13.2.1.13,6.01,13]nonadecane-2,4,8-trione
• CAS: 220411-27-8
• 化学式: C₂₁H₂₇Cl₂NO₆
• 分子量: 460.354
• InChiKey: BCQRXPCJVFFTMM-VMTCJAPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6R,13S,15S,19R)-7-[(E)-but-2-enyl]-7,19-dichloro-18,18-dimethyl-5,9,12-trioxa-3-azatetracyclo[13.2.1.13,6.01,13]nonadecane-2,4,8-trione 在 锂硼氢 、 三乙基硼 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4R,5R)-5-<(1S,3E)-1-methanesulfonyloxymethyl-3-pentenyl>-4-methoxy-2-oxazilidone
  参考文献：
  名称：

  The Highly Stereocontrolled Radical-based Addition of a 2,2-Dichloroacyl Function to a 2-Oxazolone Heterocycle. A New Approach to MeBmt, the Key Component of Cyclosporin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s42
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichloro-(4E)-hexenoyl chloride 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 176.0h， 生成 (1R,6R,13S,15S,19R)-7-[(E)-but-2-enyl]-7,19-dichloro-18,18-dimethyl-5,9,12-trioxa-3-azatetracyclo[13.2.1.13,6.01,13]nonadecane-2,4,8-trione
  参考文献：
  名称：

  The Highly Stereocontrolled Radical-based Addition of a 2,2-Dichloroacyl Function to a 2-Oxazolone Heterocycle. A New Approach to MeBmt, the Key Component of Cyclosporin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s42

文献信息

• The Highly Stereocontrolled Radical-based Addition of a 2,2-Dichloroacyl Function to a 2-Oxazolone Heterocycle. A New Approach to MeBmt, the Key Component of Cyclosporin
  作者：Takehisa Kunieda、Hirofumi Matsunaga、Hiroyoshi Ohta、Tadao Ishizuka

  DOI：10.3987/com-98-s42

  日期：——