(4R,5R)-5-<(1S,3E)-1-methanesulfonyloxymethyl-3-pentenyl>-4-methoxy-2-oxazilidone | 220411-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,5R)-5-<(1S,3E)-1-methanesulfonyloxymethyl-3-pentenyl>-4-methoxy-2-oxazilidone
• 英文别名: [(E,2S)-2-[(4R,5R)-4-methoxy-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]hex-4-enyl] methanesulfonate
• CAS: 220411-37-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₆S
• 分子量: 293.341
• InChiKey: HXTIFBAVROPTIF-PGMPKUOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-<(1S,3E)-1-methanesulfonyloxymethyl-3-pentenyl>-4-methoxy-2-oxazilidone 在 三乙基硼 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (4S,5R)-3-methyl-5-<(1R,3E)-1-methyl-3-pentenyl>-2-oxo-4-oxazolidinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  The Highly Stereocontrolled Radical-based Addition of a 2,2-Dichloroacyl Function to a 2-Oxazolone Heterocycle. A New Approach to MeBmt, the Key Component of Cyclosporin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s42
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichloro-(4E)-hexenoic acid 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 三乙基硼 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 187.0h， 生成 (4R,5R)-5-<(1S,3E)-1-methanesulfonyloxymethyl-3-pentenyl>-4-methoxy-2-oxazilidone
  参考文献：
  名称：

  The Highly Stereocontrolled Radical-based Addition of a 2,2-Dichloroacyl Function to a 2-Oxazolone Heterocycle. A New Approach to MeBmt, the Key Component of Cyclosporin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s42