(S)-3-Allyl-5-isopropenyl-2,4,4-trimethyl-cyclohex-2-enone | 179259-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-3-Allyl-5-isopropenyl-2,4,4-trimethyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: (5S)-2,4,4-trimethyl-5-prop-1-en-2-yl-3-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 179259-38-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: JVSGSDJSUNNEEK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Allyl-5-isopropenyl-2,4,4-trimethyl-cyclohex-2-enone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Benzoic acid (1S,5S)-3-(2-hydroxy-ethyl)-5-isopropenyl-2,4,4-trimethyl-cyclohex-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of taxanes—the carvone approach; a simple, efficient stereo- and enantio-selective synthesis of the functionalised A ring

  摘要：

  A highly stereo- and enantio-selective methodology for the construction of the chiral functionalised A-ring of taxanes, starting from (R)-carvone employing a short, simple and efficient sequence is described.

  DOI：

  10.1039/cc9960001369
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(5S)-5-isopropenyl-2,6,6-trimethylcyclohex-2-enone 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-3-Allyl-5-isopropenyl-2,4,4-trimethyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of taxanes—the carvone approach; a simple, efficient stereo- and enantio-selective synthesis of the functionalised A ring

  摘要：

  A highly stereo- and enantio-selective methodology for the construction of the chiral functionalised A-ring of taxanes, starting from (R)-carvone employing a short, simple and efficient sequence is described.

  DOI：

  10.1039/cc9960001369

文献信息

• Srikrishna; Reddy, T Jagadeeswara; Kumar, P Praveen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 9, p. 1518 - 1525
  作者：Srikrishna、Reddy, T Jagadeeswara、Kumar, P Praveen

  DOI：——

  日期：——