甲巯基甲基对甲苯砜 | 59662-65-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 砜、亚砜类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲巯基甲基对甲苯砜
• 中文别名: 甲硫基甲基对甲苯基砜；甲基巯甲基对甲苯砜
• 英文名称: methylthiomethyl p-tolyl sulfone
• 英文别名: 1-methyl-4-(methylsulfanylmethylsulfonyl)benzene
• CAS: 59662-65-6
• 化学式: C₉H₁₂O₂S₂
• mdl: MFCD00010750
• 分子量: 216.325
• InChiKey: XAARLLNXZJTFPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-85 °C(lit.)
• 沸点：
  367.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  在密封的贮藏器中保存，并将其置于阴凉、干燥处。

SDS

甲巯基甲基对甲苯砜 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Methylthiomethyl p-Tolyl Sulfone
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 甲巯基甲基对甲苯砜
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 59662-65-6
俗名： Methylmercaptomethyl p-Tolyl Sulfone , Methyl p-Toluenesulfonylmethyl
Sulfide , MT-sulfone
分子式： C9H12O2S2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
甲巯基甲基对甲苯砜 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
83°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
甲巯基甲基对甲苯砜 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
甲巯基甲基对甲苯砜 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲巯基甲基对甲苯砜 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 二苄基甲酮
  参考文献：
  名称：

  使用甲硫基甲基对甲苯基砜合成醛和酮

  摘要：

  将甲硫基甲基对甲苯基砜（1）方便地烷基化，得到单烷基化和二烷基化的产物（2和4）。利用了将2和4分别转化为醛（3）和酮（5）的反应条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94852-4
• 作为产物：
  描述：

  1-methylsulfanyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-acetone 在 aqueous alkali 作用下， 生成 甲巯基甲基对甲苯砜
  参考文献：
  名称：

  Cowie; Gibson, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 308

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 二甲基亚砜 、 乙酸酐 、 sodium acetate 在 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙醇 、 甲巯基甲基对甲苯砜 作用下， 以 Brine 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 64.0h， 以to yield 8.68 g of white crystals of (methylthio)(p-toluenesulfonyl)methane的产率得到甲巯基甲基对甲苯砜
  参考文献：
  名称：

  7-substituted bicyclic pyrazolidinones, pharmaceutical compositions and

  摘要：

  本文讨论或提供了7-取代的双环吡唑啉酮化合物及其中间体作为抗微生物剂。阐述了将抗微生物化合物用于制药组合物和治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US04940718A1

文献信息

• Convenient Preparation of Methylthiomethyl<i>p</i>-Tolyl Sulfone Starting from Dimethyl Sulfoxide
  作者：Katsuyuki Ogura、Nobuhiro Yahata、Jun-ichi Watanabe、Kazumasa Takahashi、Hirotada Iida

  DOI：10.1246/bcsj.56.3543

  日期：1983.11

  An efficient method for preparing methylthiomethyl p-tolyl sulfone was accomplished by the Pummerer reaction of dimethyl sulfoxide with acetic anhydride followed by treatment of the resulting acetoxymethyl methyl sulfide with sodium p-toluenesulfinate in the presence of sodium acetate in acetic acid.

  一种有效的制备甲硫基甲基对甲苯基砜的方法是通过二甲基亚砜与乙酸酐的普默勒反应，然后在乙酸钠存在的乙酸中用对甲苯亚磺酸钠处理得到的乙酰氧基甲基甲基硫醚。
• New entry to syn-β-hydroxy-α-amino acids
  作者：Mosahiro Hirama、Hideaki Hioki、Shô Itô

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85103-7

  日期：1988.1

  The intramolecular conjugate addition of allylically situated carbamoyloxy group to properly substituted heteroolefin proceeds with complete 1,2-syn diastereoselectivity, which culminates in a highly stereoselective new synthesis of syn-β-hydroxy-α-amino acids.

  烯丙基氨基甲酰氧基向适当取代的杂烯烃的分子内共轭加成以完全的1,2-syn非对映选择性进行，最终达到了高立体选择性的合成新的syn-β-羟基-α-氨基酸的合成。
• Donor substituted sulfonyl carbenes, 2: Organothio sulfonyl carbenes
  作者：Kurt Schank、Aboel-Magd A. Abdel Wahab、Stephan Bügler、Peter Eigen、Jürgen Jager、Klaus Jost

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90393-x

  日期：1994.3

  (diazomethane, enol ethers, and others). Their nucleophilic carbenoid precursors could be trapped by an electrophilic olefin (ketene dithioacetal S,S-dioxides as Michael acceptors). Stable carbene Z-dimers could be obtained under various conditions. Bromine catalyzed isomerization to E-isomers proved to be reversible.

  有机硫代磺酰基卡宾通过碘的热解或从α-氯代α-有机硫代砜及其衍生物开始的α-消除反应生成。它们已被合适的亲核攻丝试剂（重氮甲烷，烯醇醚等）捕获。它们的亲核类胡萝卜素前体可能被亲电烯烃（烯酮二硫缩醛S，S-二氧化物作为Michael受体）捕获。可以在各种条件下获得稳定的卡宾Z-二聚体。溴催化异构化为电子异构体被证明是可逆的。
• A novel 1,5-rearrangement of a sulfonyl group in a 1-sulfenylated 2,4-alkadiene
  作者：Katsuyuki Ogura、Nobuhiro Yahata、Taketoshi Fujimori、Makoto Fujita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97691-3

  日期：1990.1

  1-Substituted 1-methylthio-2,4-pentadien-1-yl sulfones (4) smoothly underwent a 1,5-rearrangement of a sulfonyl group by the action of silica gel. Its application to a new synthesis of conjugated dienones is also described.

  通过硅胶的作用，1-取代的1-甲硫基-2,4-戊二烯-1-基砜（4）顺利进行了磺酰基的1,5-重排。还描述了其在共轭二烯酮的新合成中的应用。
• Three-Component [1 + 1 + 1] Cyclopropanation with Ruthenium(II)
  作者：Tanner C. Jankins、Robert R. Fayzullin、Eugene Khaskin

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00361

  日期：2018.8.13

  given. Previously reported synthetic routes for similar substrates are all multistep, linear routes that proceed with overall low yields and poor control of stereochemistry. Commercially available Ru(II) dehydrogenation catalysts, that were recently developed for the dehydrogenative synthesis of esters and amides from alcohol and amine substrates, were used in the reaction, with the best catalyst showing

  我们报告了一步式Ru（II）催化的环丙烷化反应，该反应在概念上不同于以前报道的方案，包括Corey–Chaykovsky，Simmons–Smith和金属催化的碳烯对烯烃的攻击。在当前方案下，各种醇和酯被转化为砜取代的环丙烷，具有优异的分离收率和非对映选择性。这种新的反应形成了高度拥挤的环丙烷产品，它们具有三个新的C-C键，三个或两个新的手性中心和一个新的季碳中心。给出了隔离底物的22个例子。先前报道的类似底物的合成路线都是多步线性路线，总收率低且立体化学控制差。市售的Ru（II）脱氢催化剂 在反应中使用了最近开发的用于从醇和胺底物脱氢合成酯和酰胺的催化剂，最好的催化剂在0.2-1 mol％的催化剂负载量下表现出出色的活性。机理研究表明，在醇底物的情况下，催化剂仅负责第一步脱氢步骤，碱和抗衡阳离子的同一性对于获得高收率至关重要。酯的环丙烷化也需要催化剂，尽管在这种情况下无法进行脱氢，这表明

表征谱图