[(E)-6-chloro-1-(methylthio)-1-hexenyl](p-tolyl)dioxo-λ⁶-sulfane | 361203-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-6-chloro-1-(methylthio)-1-hexenyl](p-tolyl)dioxo-λ⁶-sulfane
• 英文别名: 1-[(E)-6-chloro-1-methylsulfanylhex-1-enyl]sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 361203-55-6
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₂S₂
• 分子量: 318.889
• InChiKey: OKNDVWKDEUSGDK-MKMNVTDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-6-chloro-1-(methylthio)-1-hexenyl](p-tolyl)dioxo-λ⁶-sulfane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[(p-tolyl)sulfonyl]thiepane
  参考文献：
  名称：

  从内酯类化合物合成6-磺酰化的3,4-二氢-2 h-硫吡喃和7-磺酰化的3,4,5,6-四氢噻吩

  摘要：

  已经开发了用于合成标题化合物的简明方法，该方法包括将内酯与甲基硫代甲基对甲苯基砜缩合，然后通过与过量的碘化钠回流在二甲基甲酰胺（DMF）中进行甲磺酰化和消除产物的进一步环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380304
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2H-2-pyranol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 12-冠醚-4 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(E)-6-chloro-1-(methylthio)-1-hexenyl](p-tolyl)dioxo-λ⁶-sulfane
  参考文献：
  名称：

  从内酯类化合物合成6-磺酰化的3,4-二氢-2 h-硫吡喃和7-磺酰化的3,4,5,6-四氢噻吩

  摘要：

  已经开发了用于合成标题化合物的简明方法，该方法包括将内酯与甲基硫代甲基对甲苯基砜缩合，然后通过与过量的碘化钠回流在二甲基甲酰胺（DMF）中进行甲磺酰化和消除产物的进一步环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380304

文献信息

• Concise synthesis of 6-sulfonylated 3,4-dihydro-2<i>h</i>-thiopyrans and 7-sulfonylated 3,4,5,6-tetrahydrothiepines from lactols
  作者：John K. Gallos、Constantinos C. Dellios

  DOI：10.1002/jhet.5570380304

  日期：2001.5

  A concise method for the synthesis of the title compounds has been developed, which involves condensation of lactols with methylthiomethyl p-tolyl sulfone, followed by mesylation and further cyclisation of the elimination products by refluxing with excess of sodium iodide in dimethyl formamide (DMF).

  已经开发了用于合成标题化合物的简明方法，该方法包括将内酯与甲基硫代甲基对甲苯基砜缩合，然后通过与过量的碘化钠回流在二甲基甲酰胺（DMF）中进行甲磺酰化和消除产物的进一步环化。