1-Methyl-4-(1-methylsulfanylprop-1-enylsulfonyl)benzene | 99946-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-(1-methylsulfanylprop-1-enylsulfonyl)benzene
• CAS: 99946-84-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S₂
• 分子量: 242.363
• InChiKey: GACPUYIAZRTGAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-(1-methylsulfanylprop-1-enylsulfonyl)benzene 在 lithium diisopropyl amide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (E)-1-(甲硫基)-3-(对甲苯磺酰基)-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Fox, Judith M.; Morris, Clare M.; Smyth, G. Darren, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 731 - 738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲巯基甲基对甲苯砜 在 正丁基锂 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-Methyl-4-(1-methylsulfanylprop-1-enylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Fox, Judith M.; Morris, Clare M.; Smyth, G. Darren, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 731 - 738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel photochemical addition of aromatic aldehydes to ketene dithioacetal S,S-dioxides and its application to organic synthesis
  作者：Katsuyuki Ogura、Takayuki Arai、Akio Kayano、Motohiro Akazome

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02052-8

  日期：1998.12

  On irradiation (>290 nm) in the absence or presence of benzophenone, various aromatic aldehydes add to ketene dithioacetal S,S-dioxides to give the corresponding 1:1 adducts, which were shown to be synthetic precursors of indanone derivatives.

  在不存在或存在二苯甲酮的条件下照射（> 290 nm）时，各种芳香醛会加到乙烯酮二硫缩醛S，S-二氧化物中，生成相应的1：1加合物，已证明是茚满酮衍生物的合成前体。
• A facile allylic 1,3-rearrangement of a sulfonyl group and its application to a synthesis of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones
  作者：Katsuyuki Ogura、Teruyuki Iihama、Shigeo Kiuchi、Toshitaka Kajiki、Osamu Koshikawa、Kazumasa Takahashi、Hirotada Iida

  DOI：10.1021/jo00355a021

  日期：1986.3
• Heterocyclic Synthesis by C-C Bond Formation. Thionium Ion-mediated Preparation of Substituted Pyrrolidines and Piperidines
  作者：Donald Craig、James D Meadows、Muriel Pécheux

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10472-5

  日期：1998.1

  Dithioacetal-S,S-dioxides 6 and 7 undergo cyclisation to give pyrrolidines and piperidines upon exposure to Lewis acid. An unexpected tandem cyclisation of 5 to give 10 is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• An efficient acceptor of 1-hydroxy(or alkoxy)alkyl radicals – ketene dithioacetal S,S-dioxide –
  作者：Katsuyuki Ogura、Atsushi Yanagisawa、Takeo Fujino、Kazumasa Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82875-0

  日期：——