[(1R,3S,3aS,5aR,6R,8aS,8bS)-3-Carboxymethyl-6-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3,5a-dimethyl-decahydro-indeno[4,5-c]furan-1-yl]-acetic acid | 1026867-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,3S,3aS,5aR,6R,8aS,8bS)-3-Carboxymethyl-6-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3,5a-dimethyl-decahydro-indeno[4,5-c]furan-1-yl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[(1R,3S,3aS,5aR,6R,8aS,8bS)-3-(carboxymethyl)-3,5a-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3a,4,5,6,7,8,8a,8b-octahydro-1H-cyclopenta[g][2]benzofuran-1-yl]acetic acid
• CAS: 1026867-63-9
• 化学式: C₂₅H₄₂O₅
• 分子量: 422.605
• InChiKey: JLMBXRDFLLNJAY-RGFDMRRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 [(1R,3S,3aS,5aR,6R,8aS,8bS)-3-Carboxymethyl-6-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3,5a-dimethyl-decahydro-indeno[4,5-c]furan-1-yl]-acetic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1R,1'R,3S,3aS,5aR,6R,8aS,8bS)-{6-(1',5'-dimethylhexyl)-1-[(methoxycarbonyl)methyl]-3,5a-dimethyldecahydroindeno[4,5-c]furan-3-yl}acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  甾体体系中烷氧基自由基的串联β-断裂-氢提取反应。

  摘要：

  多种叔或半缩醛甾醇，2-羟基-3,4-二or-2,3-仲胆甾醇-5-酮2,5-半缩醛（1），2beta，3beta-dihydro-3'H-cyclopropa [2 ，3]-胆甾烷5alpha-ol（7），3beta-苯基-5alpha-羟基胆甾烷-2-1（10），5alpha-羟基胆甾烷-3-1（15），3beta，5alpha-二羟基胆甾聚糖-7-one 3-为了测试新的串联β-片段化-氢提取反应，已经制备了乙酸酯（21）和4,4-二甲基-19-羟基-5α-胆甾醇-3-一19,3-半缩醛（27）。在（二乙酰氧基碘）苯，碘和分子氧的存在下，用可见光照射这些醇而生成的烷氧基进行β-片段化反应，然后对所形成的C-自由基进行过氧化。过氧自由基进一步与碘反应，生成烷氧基和碘氧基（IO（*））。

  DOI：

  10.1021/jo962252h
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-3,4-dinor-2,3-secocholestan-5-one 2,5-Hemiacetal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 air 、 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 [(1R,3S,3aS,5aR,6R,8aS,8bS)-3-Carboxymethyl-6-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3,5a-dimethyl-decahydro-indeno[4,5-c]furan-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  甾体体系中烷氧基自由基的串联β-断裂-氢提取反应。

  摘要：

  多种叔或半缩醛甾醇，2-羟基-3,4-二or-2,3-仲胆甾醇-5-酮2,5-半缩醛（1），2beta，3beta-dihydro-3'H-cyclopropa [2 ，3]-胆甾烷5alpha-ol（7），3beta-苯基-5alpha-羟基胆甾烷-2-1（10），5alpha-羟基胆甾烷-3-1（15），3beta，5alpha-二羟基胆甾聚糖-7-one 3-为了测试新的串联β-片段化-氢提取反应，已经制备了乙酸酯（21）和4,4-二甲基-19-羟基-5α-胆甾醇-3-一19,3-半缩醛（27）。在（二乙酰氧基碘）苯，碘和分子氧的存在下，用可见光照射这些醇而生成的烷氧基进行β-片段化反应，然后对所形成的C-自由基进行过氧化。过氧自由基进一步与碘反应，生成烷氧基和碘氧基（IO（*））。

  DOI：

  10.1021/jo962252h