[(1R,2R)-3,3,3-trifluoro-2-[(4-methylphenyl)sulfanyl-phenylmethoxycarbonylamino]-1-phenylpropyl] 2,2,2-trifluoroacetate | 1027146-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2R)-3,3,3-trifluoro-2-[(4-methylphenyl)sulfanyl-phenylmethoxycarbonylamino]-1-phenylpropyl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1027146-35-5
• 化学式: C₂₆H₂₁F₆NO₄S
• 分子量: 557.513
• InChiKey: XXJYZPPUEKMGAN-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R)-3,3,3-trifluoro-2-[(4-methylphenyl)sulfanyl-phenylmethoxycarbonylamino]-1-phenylpropyl] 2,2,2-trifluoroacetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 [(R)-2,2,2-Trifluoro-1-((R)-hydroxy-phenyl-methyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Additions of α-Lithiated Alkyl-p-tolylsulfoxides to N-PMP(fluoroalkyl)aldimines. An Efficient Approach to Enantiomerically Pure Fluoro Amino Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970004v
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 {(S)-2,2,2-Trifluoro-1-[(S)-phenyl-((R)-toluene-4-sulfinyl)-methyl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(1R,2R)-3,3,3-trifluoro-2-[(4-methylphenyl)sulfanyl-phenylmethoxycarbonylamino]-1-phenylpropyl] 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Additions of α-Lithiated Alkyl-p-tolylsulfoxides to N-PMP(fluoroalkyl)aldimines. An Efficient Approach to Enantiomerically Pure Fluoro Amino Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970004v