甲硫醇钠 | 5188-07-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 甲硫醇钠
• 中文别名: 甲硫醇钠盐；甲基硫醇钠
• 英文名称: sodium methylmercaptan
• 英文别名: sodium methane thiol；methyl mercaptan sodium；Methylmercaptan sodium
• CAS: 5188-07-8
• 化学式: CH₄S*Na
• 分子量: 71.0985
• InChiKey: XHXXWWGGXFUMAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.12[at 20℃]
• 闪点：
  27°C
• 溶解度：
  溶于水
• LogP：
  -2.33 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 3263 8/PG 3
• 危险类别：
  4.3
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H228,H301,H314
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P310

制备方法与用途

理化性质

甲硫醇钠是甲硫醇的钠盐，化学式为CH₃SNa。其水溶液是一种淡黄色红色透明液体，具有特殊的臭味，并且属于强碱性液体。它可作为农药、医药和染料中间体的原料。甲硫醇钠可以通过碘氧化生成二甲基二硫（CH₃SSCH₃），从而对其进行分析。

此外，甲硫醇钠是一种重要的有机中间体化合物，在农业生产中可用于合成农药西草净和灭多威，也可作为食品添加剂蛋氨酸、维生素U以及橡胶硫化剂的原料。另外，它还是硫化氢中毒的解毒剂，并可用作煤气和天然气的赋臭剂。

值得注意的是，甲硫醇钠是危险品，属于主危险性8类腐蚀性和副危险性4.1类的易燃固体，因此在出口时需按照正规危险品操作。正常情况下，可以通过海运、空运或国际快递进行运输。

用途

作为强亲核试剂，甲硫醇钠可用于从卤代芳烃合成甲基芳基硫醚，并且是酯和芳基醚的SN₂脱烷基的有效试剂。

另外，甲硫醇钠在染料、制药及农药行业中都有广泛应用。它可用来生产蛋氨酸和灭多威等产品，作为多种工业过程中的原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲硫醇钠 、 2-氯苯甲酸 在 四丁基溴化铵 、 溴 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-苯基-2-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Method for producing alkylsulfinylbenzamides and

  摘要：

  一种通过在异相溶剂中存在碱的情况下，将卤代苯甲酰胺与烷硫醇反应以制备烷基硫基苯甲酰胺的方法；一种通过在异相溶剂中，将烷基硫基苯甲酰胺与卤素反应以制备烷基磺酰基苯甲酰胺的方法；一种通过在异相溶剂中存在碱的情况下，将卤代苯甲酰胺与烷硫醇反应，然后与卤素进行后续反应以制备烷基磺酰基苯甲酰胺的方法；以及一种通过将2-(烷基硫基)苯甲酰胺与卤化试剂反应以制备1,2-苯并异硫唑酮的方法。

  公开号：

  US05508416A1

文献信息

• 3-Phenyl benzo b thiophenes as pesticidal compounds
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0526951A1

  公开（公告）日：1993-02-10

  Compounds of the general formula in which X and Y each represents halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylenedioxy, alkylthio, halo-substituted alkylthio, alkylsulphinyl, halo-substituted alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, halo-substituted alkylsulphonyl, cyano, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, acetamido, N-alkylacetamido, optionally substituted benzyl, optionally substituted benzoyl, optionally substituted phenylthio, optionally substituted phenylsulphinyl, optionally substituted phenylsulphonyl or optionally substituted phenoxy radical, p is 0 to 5, n is 0 to 4, m is 0, 1 or 2, Z represents hydrogen, hydroxy or OR where R represents acyl, q is 0 or 1, and | represents a single bond (when q is 1) or a double bond (when q is 0), have useful pesticidal properties.

  通式为的化合物在其中X和Y分别代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷二氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基磺基、卤代烷基磺基、烷基砜基、卤代烷基砜基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、乙酰胺基、N-烷基乙酰胺基、可选择取代的苄基、可选择取代的苯甲酰基、可选择取代的苯硫基、可选择取代的苯砜基、可选择取代的苯砜基或可选择取代的苯氧基基团，p为0至5，n为0至4，m为0、1或2，Z代表氢、羟基或OR，其中R代表酰基，q为0或1，而|代表单键（当q为1时）或双键（当q为0时），具有有用的杀虫性能。
• Cyclic compounds, their prudiction and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05770590A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  Novel compounds of the following general formula or salts thereof. ##STR1## wherein Ring M is a heterocyclic ring having --N.dbd.C<, --CO--N< or --CS--N< as the partial structure --X . . . Y<; R.sup.a and R.sup.b are bonded to each other to form Ring A, or they are the same or different and represent, independently, a hydrogen atom or a substituent on the Ring M; Ring A and Ring B represent, independently, an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring, and at least one of them is optionally substituted heterocyclic ring; Rng C is optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring; Rng Z is an optionally substituted ring; and n represents an integer of from 1 to 6, or a salt thereof, which has anexcellent tachykinin receptor antagonistic effect, and their production, and pharmaceutical compositions.

  具有以下通式的新化合物或其盐：##STR1##其中，环M是一个具有--N.dbd.C<、--CO--N<或--CS--N<作为部分结构--X . . . Y<的杂环环；R.sup.a和R.sup.b相互连接形成环A，或者它们相同或不同，独立地代表氢原子或环M上的取代基；环A和环B独立地代表可选择性取代的碳环或杂环，其中至少有一个是可选择性取代的杂环；环C是可选择性取代的碳环或杂环；环Z是可选择性取代的环；n代表1至6的整数，或其盐，具有优异的速激肽受体拮抗作用，以及它们的制备方法和药物组合物。
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020132817A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  A compound represented by the formula: 1 wherein ring M is a heterocyclic ring wherein —X═Y< is one of —N═C<, —CO—N< or —CS—N<; R a and R b are bonded to each other to form Ring A, or they are the same or different and represent, independently, a hydrogen atom or a substituent on the Ring M; Ring A and Ring B represent, independently, an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring, with the proviso that at least one of them is an optionally substituted heterocyclic ring; Ring C is an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring; Ring Z is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic ring; and n is an integer from 1 to 6, or a salt thereof has a tachykinin receptor antagonistic activity in vitro, and is useful for preventing or treating depression, anxiety, manic-depressive illness or psychopathy.

  一种由以下通式表示的化合物：1，其中环M为杂环环，其中—X═Y<为—N═C<、—CO—N<或—CS—N<之一；Ra和Rb彼此连接形成环A，或者它们相同或不同，独立地表示氢原子或环M上的取代基；环A和环B独立地表示可任选取代的碳环或杂环环，条件是至少一个为可任选取代的杂环环；环C为可任选取代的碳环或杂环环；环Z为可任选取代的含氮杂环环；n为1至6的整数，或其盐在体外具有速激肽受体拮抗活性，并可用于预防或治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍或精神病。
• Condensed pyridazinyl guanidines, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0825187A1

  公开（公告）日：1998-02-25

  Pyridazinyl guanidines of the formula: wherein ring A is a benzene ring or a nitrogen-containing 6-membered aromatic ring, each of which may be substituted; and R1 is an aromatic ring group which may be substituted, or a salt thereof, which have activity for inhibiting Na-H exchange and are useful as a prophylactic/therapeutic agent for ischemic cardiovascular diseases such as myocardial infarction and arrythmia.

  吡啶并嗪基胍类化合物，其通式为：其中环A为苯环或含氮的6元芳香环，每个环均可被取代；R1为可被取代的芳香环基团，或其盐，具有抑制Na-H交换的活性，可作为预防/治疗缺血性心血管疾病如心肌梗死和心律失常的药物。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05233035A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  A cephalosporin compound represented by the general formula: ##STR1## This compound exhibits a high antimicrobial activity.

  头孢菌素化合物，其通式为：##STR1## 该化合物表现出高抗菌活性。