戊赤藓四硫醇 | 4720-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 戊赤藓四硫醇
• 中文别名: 2-丙烯基苯酚
• 英文名称: tetrakis(mercaptomethyl)methane
• 英文别名: 2,2-Bis(sulfanylmethyl)propane-1,3-dithiol
• CAS: 4720-60-9
• 化学式: C₅H₁₂S₄
• 分子量: 200.414
• InChiKey: MTZVWTOVHGKLOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-73.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  368.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊赤藓四硫醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conformational Analysis of Spiro-bis-dithiepins:  A Peculiar Case of Axial Chirality

  摘要：

  Spiro-bis-dithiepins are synthesized via dehydrative ring expansion in alpha-hydroxyalkyl spiro-bis-dithianes. Atypical of spiranes possessing axial chirality, the two most stable conformers of substituted spiro-bis-dithiepin have virtually colinear double bonds; i.e., each enantiomer exists in a form of two energy degenerate syn and anti conformations. Because of the high polarizability of the vinyl sulfide moiety, spiro-bis-dithiepins bearing electron-withdrawing substituents offer access to two-state systems possessing large dipole moments, which can be modulated by conformational events.

  DOI：

  10.1021/ol062172s
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 在 吡啶 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium sulfide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 戊赤藓四硫醇
  参考文献：
  名称：

  基于寡-螺-硫缩酮的分子棒

  摘要：

  我们报告了以前建立的寡螺酮（OSK）杆的概念的扩展，方法是用硫酮缩酮代替部分或全部缩酮部分，从而形成寡螺硫缩酮（OSTK）杆。以这种方式，避免了由于缩酮的可逆形成而引起的一些关键问题。此外，棒的抗水解稳定性大大提高。为了成功地实现这一概念，我们首先开发了许多新的寡硫醇结构单元，分别改善了已知的寡硫醇的合成可及性。硫缩醛的另一个优点是对苯二甲醛（TAA）套筒（在缩醛的情况下太柔韧）可以用于OSTK棒中。成功制备一些长度为几纳米的OSTK棒证明了OSTK方法的可行性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02670

文献信息

• 一种多支化硫醚型环硫化合物及其制备方法 和应用
  申请人：山东益丰生化环保股份有限公司

  公开号：CN110776491B

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明提供了一种多支化硫醚型环硫化合物及其制备方法和应用，本发明提供的多支化硫醚型环硫化合物通过采用特定的方法进行制备，使得得到的多支化硫醚型环硫化合物与现有的多支化硫醚型环硫化合物相比，以其为光学材料的原料，制备得到的光学材料的透明性、折射率及耐热性均达到市场使用需求的光学塑料的要求，且折射率可达到1.75以上，是一种性能优异、且应用前景广阔的塑料透镜材料。
• 多官能プロパルギル化合物及びそれを含む光学用組成物
  申请人：三菱瓦斯化学株式会社

  公开号：JP2019142849A

  公开（公告）日：2019-08-29

  【課題】高い屈折率および高いガラス転移温度の少なくとも一つの改良された特性を有する光学材料を製造し得る新規な単量体化合物及びそれを含む光学材料用組成物を提供する。【解決手段】下記式（１）で表される多官能プロパルギル化合物：（式中、ｍは、３〜３０の整数を示し、Ｒ１は、１つまたは複数のスルフィド結合を鎖中に有していてもよいアルキルを示し、前記アルキルは場合により置換されており、ＲＡはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン、炭素数１〜１０のアルキル、置換又は非置換のフェニル、置換又は非置換のナフチル、およびシリルからなる群から選択される。）【選択図】なし

  提供具有至少一种改进特性，如高折射率和高玻璃转变温度的光学材料的新型单体化合物以及包含该化合物的光学材料组合物的制备。通过以下式（1）表示的多官能丙炔化合物：（其中，m表示3到30的整数，R1表示具有一个或多个硫醚键的可能在链中的烷基，其中该烷基可能被取代，RA分别独立地选择自氢原子、卤素、碳数为1到10的烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基以及硅烷的群。）【选择图】无
• 一种2-2-二巯甲基-1-3-丙二硫醇的制备方法
  申请人：山东益丰生化环保股份有限公司

  公开号：CN111018756A

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明属于合成硫醇化合物的领域，具体涉及一种2‑2‑二巯甲基‑1‑3‑丙二硫醇的制备方法，该方法，先将季戊四醇、盐酸、硫脲混合后反应，再加入碱性溶液，得到2‑2‑二巯甲基‑1‑3‑丙二硫醇。本发明提供一种2‑2‑二巯甲基‑1‑3‑丙二硫醇的制备方法，产品巯基含量高，折射率高，可用于制备高折射率透镜；合成工艺简单，原料易得，产品附加值高。
• Rigid Orthogonal Bis-TEMPO Biradicals with Improved Solubility for Dynamic Nuclear Polarization
  作者：Eric L. Dane、Björn Corzilius、Egon Rizzato、Pierre Stocker、Thorsten Maly、Albert A. Smith、Robert G. Griffin、Olivier Ouari、Paul Tordo、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/jo202349j

  日期：2012.2.17

  The synthesis and characterization of oxidized bis-thioketal-trispiro dinitroxide biradicals that orient the nitroxides in a rigid, approximately orthogonal geometry are reported. The biradicals show better performance as polarizing agents in dynamic nuclear polarization (DNP) NMR experiments as compared to biradicals lacking the constrained geometry. In addition, the biradicals display improved solubility

  报道了氧化双硫缩酮三螺二硝基氧双自由基的合成和表征，这些双自由基将氮氧化物定向在刚性的、近似正交的几何形状中。与缺乏几何约束的双自由基相比，双自由基在动态核极化 (DNP) NMR 实验中显示出更好的极化剂性能。此外，由于极性亚砜的存在，双自由基在水性介质中的溶解度有所提高。结果表明，双自由基中硫原子的氧化态不会显着影响自由基的取向，我们得出结论，含有氧化态混合物的双自由基极化剂可用于提高溶解度而不会降低性能.
• Novel μ-CO-Containing Butterfly Fe/S Cluster Anions Generated from Tetrathiols, Fe₃(CO)₁₂, and Et₃N: Their Reactions with Electrophiles To Give Neutral Butterfly Fe/S Cluster Complexes
  作者：Li-Cheng Song、Xiao-Niu Fang、Chang-Gong Li、Jing Yan、Hai-Lin Bao、Qing-Mei Hu

  DOI：10.1021/om800225y

  日期：2008.7.1

  Tetrathiol 1,2,4,5-(HSCH2)4C6H2 reacted with Fe3(CO)12 and Et3N followed by treatment of the intermediate μ-CO-containing tetraanion [(μ-CO)Fe2(CO)6]4[1,2,4,5-(μ-SCH2)4C6H2]}4− (7) with 2-furancarbonyl chloride to give quadruple-butterfly complex [(μ-σ,π-C4H3O)Fe2(CO)6]4[1,2,4,5-(μ-SCH2)4C6H2] (9), whereas triple-butterfly complex [(μ-Ph2P)Fe2(CO)6]2[Fe2(CO)6][1,2,4,5-(μ-SCH2)4C6H2] (11) could be

  四硫醇1,2,4,5-（HSCH 2）4 C 6 H 2与Fe 3（CO）12和Et 3 N反应，然后处理中间含μ-CO的四阴离子[（μ-CO）Fe 2（CO）6 ] 4 [1,2,4,5-（μ-SCH 2）4 c ^ 6 ħ 2 ]} 4-（7）与2-氯furancarbonyl给四倍蝴蝶络合物[（μ-σ ， π-C 4 H ^ 3 O）的Fe 2（CO）6 ] 4[1,2,4,5-（μ-SCH 2）4 c ^ 6 ħ 2 ]（9），而三蝶络合物[（μ-PH 2 P）的Fe 2（CO）6 ] 2的[Fe 2（ CO）6 ] [1,2,4,5-（μ-SCH 2）4 c ^ 6 ħ 2 ]（11）可以通过pH的反应来制备2与含μ-CO-二价阴离子[（PCLμ- CO）的Fe 2（CO）6 ] 2的[Fe 2（CO）6 ] [1,2,4,5-（μ-SCH 2）从最初形成的四阴离子7原位生成4