半胱胺盐酸盐 | 156-57-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 半胱胺盐酸盐
• 中文别名: 2-氨基乙硫醇盐酸盐；beta-巯基乙胺盐酸盐；巯乙胺盐酸盐；半胱胺HCL；硫化乙醇胺盐酸盐；2-巯基乙胺盐酸盐；β-巯基乙胺盐酸盐；α-巯基乙胺盐酸盐；盐酸半胱氨；α-巯基乙胺,盐酸盐；半胱胺盐酸盐水溶液
• 英文名称: 2-mercaptoethylamine hydrochloride
• 英文别名: Cysteamine hydrochloride；2-aminoethanethiol hydrochloride；mercaptoethylamine hydrochloride；2-aminoethane-1-thiol hydrochloride；aminoethanethiol hydrochloride；2-aminoethanthiol hydrochloride；2-thioethylamine hydrochloride；cystamine hydrochloride；cysteamine-HCl；cysteamine；β-mercaptoethylamine hydrochloride；2-sulfanylethylamine hydrochloride；2-aminoethylthiol hydrochloride；cysteamine hydrochloride salt；2-aminoethanol hydrochloride；2-mercaptoethanamine hydrochloride；2-sulfanylethylazanium;chloride
• CAS: 156-57-0
• 化学式: C₂H₈NS*Cl
• mdl: MFCD00012904
• 分子量: 113.611
• InChiKey: OGMADIBCHLQMIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-71 °C
• 沸点：
  238.5℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  0.75
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 280 nm Amax: ≤0.3
• LogP：
  -2.14 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  稳定但易吸湿。避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921199090
• 危险品运输编号：
  UN 3335
• RTECS号：
  KJ0200000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P272,P270,P271,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P333+P313,P301+P312+P330,P304+P340+P312,P403+P233,P405
• 储存条件：
  请将产品存放在干燥、阴凉且通风良好的地方，避免阳光直射和潮湿，并严格禁止与金属离子接触。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 半胱胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
β-Mercaptoethylamine hydrochloride
Thioethanolamine hydrochloride
2-Aminoethanethiolhydrochloride
2-Mercaptoethylamine hydrochloride
Decarboxycysteine hydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 + P330 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: β-Mercaptoethylamine hydrochloride
别名
Thioethanolamine hydrochloride
2-Aminoethanethiolhydrochloride
2-Mercaptoethylamine hydrochloride
Decarboxycysteine hydrochloride
: C2H7NS · HCl
分子式
: 113.61 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Mercaptamine hydrochloride
化学文摘登记号(CAS 156-57-0 <= 100 %
No.) 205-858-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度 2 - 8 °C
强吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
3.5 - 5.0 在 113.6 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 67 - 71 °C
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
大约113.6 g/l 在 20 °C
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 小鼠 - 1,352 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - 大鼠 - 肝
细胞发生分析
体内基因毒性 - 小鼠 - 腹膜内的
微核测试
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KJ0200000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. (Mercaptamine hydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

用途

食品工业中用作酸味剂、色泽保持剂和防腐剂，也可作为蛋黄等的乳化稳定剂，并用于制药。

应用

通过合理添加到饲料中，半胱胺盐酸盐可以耗竭生长抑素，调控动物的生长轴，促进生长激素的分泌，加强能量、蛋白质、钙、磷的代谢，对动物具有不同程度的促生长作用。同时也能提高饲料报酬、瘦肉率和胴体品质。

化学性质

半胱胺盐酸盐是一种白色结晶状物质，有特殊气味，易潮解且易溶于水和乙醇；在光下不稳定，其水溶液容易氧化为胱氨酸，并可能产生沉淀。熔点（mp）为71℃；大鼠腹腔注射的LD₅₀值为231.9 mg/kg。

用途

半胱胺盐酸盐是雷尼替丁和西米替丁的重要中间体，也可作为扑热息痛中毒的解毒剂。此外，它用于制造西咪替丁、雷尼替丁等药物，并用作生化试剂和重金属离子的络合剂。

用途

半胱胺盐酸盐是一种氨基硫醇，可以减少重要如胱氨酸二硫化物分子转化为半胱氨酸的过程；巯基乙胺广泛应用于规范基因表达、生物激素抑制素的消耗以及纳米粒子涂层等领域。它还用于容量分析滴定钴、镍、铜、锌、镉和汞。

用途

半胱胺盐酸盐用于生化研究，放射病的预防和治疗。作为抗氧化剂及放射治疗中使用。

生产方法

以2-氨基乙醇为原料，经氢溴酸溴化后，在硫酸和二硫化碳的作用下进行环合反应，最后通过盐酸水解而制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 巯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Poly(organophosphazene) composition for biomaterials

  摘要：

  提供了一种用于生物材料的化学交联聚(有机磷氮)酸酯的使用方法，用生理活性物质共价键结合的化学交联聚(有机磷氮)酸酯，其用于生物材料，以及制备它们的过程。化学交联可以通过紫外线辐射、交联剂、添加剂、酶、至少一种聚合物的混合等方式进行。

  公开号：

  EP2540764A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙胺盐酸盐 在 sodium tetrathiocarbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到半胱胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  制备半胱胺盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备半胱胺盐酸盐的方法，包括以下步骤：步骤一、将二硫化碳与硫化钠在酒精中反应得到硫代碳酸钠；步骤二、将2‑氨基乙基硫酸酯钠盐或2‑氯乙胺盐酸盐与步骤一制备得到的硫代碳酸钠充分反应；步骤三、继续加入盐酸进行反应，得到半胱胺盐酸盐一段母液；步骤四、将步骤三所得半胱胺盐酸盐母液冷却析晶，使步骤二反应产生的硫酸钠和/或氯化钠析晶，析晶后过滤，所得滤液为半胱胺盐酸盐二段母液；步骤五、将步骤四得到的半胱胺盐酸盐二段母液减压蒸馏，冷却析晶得到半胱胺盐酸盐固体；所述2‑氨基乙基硫酸酯钠盐或2‑氯乙胺盐酸盐1:1。本发明通过进一步优化，进一步提高了收率，以硫化钠计，其质量收率可达95％。

  公开号：

  CN110845375A
• 作为试剂：
  描述：

  2-羟乙基二硫化物 、 二碳酸二叔丁酯 在 半胱胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到tert-butyl (2-((2-hydroxyethyl)disulfaneyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种新型具有聚集诱导发光现象的荧光染料合成方法

  摘要：

  一种新型具有聚集诱导发光现象的荧光染料合成方法，涉及材料科学领域，所得荧光染料结构通式为以下中的一种：相较于传统的荧光染料，本发明中的新型染料，不仅可以解决高浓度下聚集诱导淬灭的问题，通过荧光分子的重新生成，对NO等连接到染料上的功能基团释放过程进行示踪监测，同时可依靠荧光分子在病灶部位产生的ROS，对癌症部位进行治疗，实现染料多功能化的目的。

  公开号：

  CN108558788A

文献信息

• Stereoselective Formation and Characterization of<i>S</i>-Bridged Dinuclear<i>Λ</i>- and<i>Δ</i>-[Co{Co(didentate-<i>N</i>,<i>S</i>)₃}(D-pen-<i>N</i>,<i>O</i>,<i>S</i>)]-Type Complexes (didentate = 2-Aminoethanethiolate, L-Cysteinate, and D-Penicillaminate (D-pen))
  作者：Toshiaki Yonemura、Sayuri Nakahira、Tomoharu Ama、Hiroshi Kawaguchi、Takaji Yasui、Ken-ichi Okamoto、Jinsai Hidaka

  DOI：10.1246/bcsj.68.2859

  日期：1995.10

  Novel S-bridged dinuclear cobalt(III) complexes having different absolute configurations in [Co(didentate-N,S)3] moieties, Λ- and Δ-[CoCo(didentate-N,S)3}(D-pen-N,O,S)]+ or 2− (didentate = 2-aminoethanethiolate (aet), L-cysteinate (L-cys), and D-penicillaminate (D-pen)), were prepared stereospecifically. The dinuclearizing reaction of ΔLLL-fac(S)-[Co(L-cys-N,S)3]3− with [CoCl(NH3)5]2+ and D-penicillaminate

  在 [Co(didentate-N,S)3] 部分，Λ- 和 Δ-[CoCo(didentate-N,S)3}(D-pen) 中具有不同绝对构型的新型 S-桥连双核钴 (III) 配合物-N,O,S)]+ 或 2-（双齿 = 2-氨基乙硫醇盐 (aet)、L-半胱氨酸盐 (L-cys) 和 D-青霉酸盐 (D-pen)）是立体定向制备的。ΔLLL-fac(S)-[Co(L-cys-N,S)3]3− 与 [CoCl(NH3)5]2+ 和 D-青霉酸酯的双核化反应在 [Co(L) -cys-N,S)3] 部分，而使用 Co(II) 离子代替 [CoCl(NH3)5]2+ 的反应伴随着 [Co(L-cys-N,S) )3] 部分。构型反转的发生与双核配合物形成过程中两个配体之间的分子内N-H···O氢键有关。新制备的双核配合物根据其电子吸收、CD、13C NMR 和 IR 光谱数据进行了表征。[CoCo(didentate-N
• Synthesis and Antibacterial Evaluation of 1β-Methyl-2-(5-substituted heterocyclic carbamoyl)pyrrolidin-3-ylthio)carbapenem Derivatives
  作者：Joo-Shin Lee、Jung-Hyuck Choa、Heeyeong Cho、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1002/ardp.200400867

  日期：2004.7

  >The synthesis of a new series of 1β‐methylcarbapenems having a substituted heterocyclic carbamoyl pyrrolidine moiety is described. Their in vitro antibacterial activity against both gram‐positive and gram‐negative bacteria was tested, and the effect of heterocyclic substituents on the pyrrolidine was investigated. One particular compound (IIId) having a substituted oxadiazole moiety showed the most

  > 描述了具有取代杂环氨基甲酰基吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了杂环取代物对吡咯烷的影响。一种具有取代的恶二唑部分的特定化合物 (IIId) 显示出最有效的抗菌活性。
• PROCESS FOR THE REMOVAL AND RETURN OF A CATALYST TO A LIQUID PHASE MEDIUM
  申请人：PHOSPHONICS LTD

  公开号：US20150299229A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A process for the selective removal of a component from a liquid phase and subsequently returning the component to a liquid phase is disclosed. A novel compound of formula (I) [SUP]-[[L]-[G]]a (I) in which L is a linking group, G is an aryl group having a leaving group LG selected from Cl, Br, I, sulfonate such as triflate, a diazo group, a nitrile, an ester and an alkoxy group and substituent Q is selected from H, NR2, OR, C02R, F, Cl, N02 CN and SUP is a support having a plurality of groups -[L]-[G] bound to the support is contacted with the liquid phase to bind the component to the compound I thereby forming a captured component which is separated from and may be returned to the liquid phase. The compound I is especially useful in binding homogeneous catalysts to remove it from a reaction medium and selectively returning the catalyst to the reaction medium at a later stage. The compound is particularly useful for cross-coupling reactions, for example in Suzuki reactions.

  揭示了一种从液相中选择性去除组分并随后将该组分返回到液相的方法。公开了一种具有式(I)的新化合物[SUP]-[[L]-[G]]a (I)，其中L是连接基团，G是一种芳基团，具有从Cl、Br、I、磺酸盐（如三氟甲磺酸盐）、重氮基团、腈基、酯基和烷氧基中选择的离去基团LG，取代基Q从H、NR2、OR、C02R、F、Cl、N02、CN中选择，SUP是具有多个与支持物相结合的基团-[L]-[G]的支持物，与液相接触以将组分结合到化合物I中，从而形成被捕获的组分，该组分与液相分离并可以返回到液相中。化合物I在将均相催化剂结合以将其从反应介质中去除，并在后续阶段选择性地将催化剂返回到反应介质中方面特别有用。该化合物特别适用于交叉偶联反应，例如在铃木反应中。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TENELIGLIPTIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TENELIGLIPIN ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：MICRO LABS LTD

  公开号：WO2015173779A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to a novel process for the preparation of Teneligliptin or its pharmaceutically acceptable salts and its hydrates thereof. The invention also relates to novel intermediates used in the synthesis of Teneligliptin and their preparation.

  本发明涉及一种用于制备替格列汀或其药用可接受盐及其水合物的新型方法。该发明还涉及用于合成替格列汀的新型中间体及其制备方法。
• Pyridyl-alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04013769A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]-2-[2-((3-chlor o-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基氨基]-2-[2-((3-氯-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]乙烯。

表征谱图