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3-巯基丙酸-2-乙己酯 | 50448-95-8

中文名称
3-巯基丙酸-2-乙己酯
中文别名
3-巯基丙酸2-乙基己酯;3-巯基丙酸-2-乙基己酯
英文名称
2-ethylhexyl 3-sulfanylpropanoate
英文别名
2-ethylhexyl 3-mercaptopropionate;2-ethylhexyl 3-mercaptopropanoate;3-mercaptopropionic acid 2-ethylhexyl ester
3-巯基丙酸-2-乙己酯化学式
CAS
50448-95-8
化学式
C11H22O2S
mdl
——
分子量
218.36
InChiKey
SUODCTNNAKSRHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0,96 g/cm3
  • 闪点:
    125 °C
  • 溶解度:
    不溶于水
  • LogP:
    4.9 at 20℃
  • 物理描述:
    Clear colourless to pale yellow liquid; Sweet penetrating aroma
  • 折光率:
    1.458-1.464
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,则不会分解,也没有已知的危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    27.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2930909090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 危险性防范说明:
    P201,P202,P264,P270,P273,P280,P301+P312+P330,P308+P313,P391,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    3082
  • 危险性描述:
    H302,H350,H411
  • 储存条件:
    请将贮藏器保持密封,并存放在阴凉干燥处。同时,确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:c9567dd91e85d9dc4bb10e0f76e880f7
查看
3-巯基丙酸2-乙基己酯 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: 2-Ethylhexyl 3-Mercaptopropionate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 3-巯基丙酸2-乙基己酯
百分比: >97.0%(GC)
CAS编码: 50448-95-8
俗名: 3-Mercaptopropionic Acid 2-Ethylhexyl Ester , 3-Mercaptopropionic Acid
Octyl Ester , 2-Octyl 3-Mercaptopropionate
3-巯基丙酸2-乙基己酯 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C11H22O2S

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: (有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
3-巯基丙酸2-乙基己酯 修改号码:5

模块 9. 理化特性
外观: 透明
颜色: 无色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 125°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.96
溶解度:
[] 不溶于
[其他溶剂]
易溶于: 丙酮, 乙醇, 甲苯

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
3-巯基丙酸2-乙基己酯 修改号码:5

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

3-巯基丙酸-2-乙己酯在常温常压下为无色透明液体,能溶解于常见的有机溶剂如N,N-二甲基甲酰胺、乙酸乙酯二氯甲烷等。此外,它在低极性和非极性的有机溶剂中也具有一定的溶解性,但在中的溶解性较差。

用途

3-巯基丙酸-2-乙己酯可用作医药合成中间体,并且是有机聚合的中间体、分子量调节剂以及链转移剂。

制备

在装有分管和60 mL甲苯溶剂的三颈瓶中,分别加入约0.5 mol 羰基丙酸、0.05 mol 2-乙基己醇和5 mL 浓酸。加热回流反应直至不再有分出为止。蒸除甲苯后,液体依次用5%碳酸溶液、饱和食盐和蒸馏洗涤,并进行真空干燥,最终获得无色透明的3-巯基丙酸-2-乙己酯

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Discovery of (2S)-1-[4-(2-{6-Amino-8-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]-9H-purin-9-yl}ethyl)piperidin-1-yl]-2-hydroxypropan-1-one (MPC-3100), a Purine-Based Hsp90 Inhibitor
    摘要:
    Modulation of Hsp90 (heat shock protein 90) function has been recognized as an attractive approach for cancer treatment, since many cancer cells depend on Hsp90 to maintain cellular homeostasis. This has spurred the search for small-molecule Hsp90 inhibitors. Here we describe our lead optimization studies centered on the purine-based Hsp90 inhibitor 28a containing a piperidine moiety at the purine N9 position. In this study, key SAR was established for the piperidine N-substituent and for the congeners of the 1,3-benzodioxole at C8. These efforts led to the identification of orally bioavailable 28g that exhibits good in vitro profiles and a characteristic molecular biomarker signature of Hsp90 inhibition both in vitro and in vivo. Favorable pharmacokinetic properties along with significant antitumor effects in multiple human cancer xenograft models led to the selection of 28g (MPC-3100) as a clinical candidate.
    DOI:
    10.1021/jm3004619
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基己醇3-巯基丙酸磷酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 3-巯基丙酸-2-乙己酯
    参考文献:
    名称:
    艾伦化学。八。硫醇化合物与丙二烯的二加成反应
    摘要:
    研究了简单的脂肪族和芳香族硫醇、硫羟乙酸、二烷基二硫代磷酸(二硫代磷酸)、2-巯基乙醇、巯基乙酸、2-巯基丙酸及其酯与丙二烯的自由基型加成反应。一般而言,发现这种二加成比已知的用于大规模合成三亚甲基双硫醚化合物(末端二加成的产物)的复分解反应更好。各种类型的硫醇化合物对丙二烯的反应性差异很大。叔丁烷和苯硫醇加成数据的比较表明,通常单加成的支化二加合物的量与硫醇的供氢能力成正比,并且形成的烯丙基单加合物的量与硫自由基的稳定性成正比。
    DOI:
    10.1139/v67-196
  • 作为试剂:
    描述:
    甲基环氧丙烷4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 3-巯基丙酸-2-乙己酯N,N-二异丙基乙胺4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽florisil 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以90%的产率得到4-(2-hydroxy-2-methylpropylthio)-2-methylbenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
    [FR] INHIBITEURS PYRIDILES DE SIGNALISATION HEDGEHOG
    摘要:
    公开号:
    WO2009126863A3
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文献信息

  • Enol ethers
    申请人:Eastman Chemical Company
    公开号:US10889536B1
    公开(公告)日:2021-01-12
    Disclosed are enol ethers compounds. The enol ethers exhibit low volatile organic content and are useful in a variety of chemical applications. The enol ethers can be used in applications as diluents, wetting agents, coalescing aids, paint additives and as intermediates in chemical processes. The enol ethers also have particular utility as film-hardening additives in coating formulations.
    披露了烯醇醚化合物。这些烯醇醚具有低挥发性有机成分,并且在各种化学应用中很有用。这些烯醇醚可以用作稀释剂、润湿剂、凝聚助剂、涂料添加剂以及化学过程中的中间体。这些烯醇醚在涂料配方中还具有特殊的用途,可作为硬化膜添加剂。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:WO2020239656A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein X, G, R1, R2a, R2b, R3, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving hepatitis B by administering the compound of the invention.
    本发明公开了根据式(I)的化合物,其中X、G、R1、R2a、R2b、R3、R4和R5如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的药物组合物,以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及乙型肝炎的疾病的方法。
  • [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2016177655A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    The present invention provides tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines having the general formula (I) wherein R1, R2, U, W, X, Y and Z are as described herein, as inhibitors of HBsAg (HBV surface antigen) and HBV DNA production for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infections.
    本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶,其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述,作为乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和HBV DNA的抑制剂,用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。
  • CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND PESTICIDES
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US20180022760A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    To provide novel pesticides, especially insecticides or acaricides. A condensed heterocyclic compound represented by the formula (1) or its salt or an N-oxide thereof: wherein D substituted with —S(O) n R 1 is a ring represented by any one of D1, D2 and D3, Q is a ring represented by any one of Q1, Q2, Q3 and Q4, R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted with R 1a , C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl or hydroxy (C 1 -C 6 ) alkyl, R 1a is C 1 -C 8 alkoxycarbonyl, and n is an integer of 0, 1 or 2.
    提供新型杀虫剂,特别是杀虫剂杀螨剂。由式(1)表示的缩合杂环化合物或其盐或其N-氧化物: 其中D被—S(O)nR1取代,是由D1、D2和D3中的任何一个表示的环,Q是由Q1、Q2、Q3和Q4中的任何一个表示的环,R1是C1-C6烷基,C1-C6卤代烷基,(C1-C6)烷基,可选地取代R1a,C2-C6烯基,C2-C6卤代烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基,C3-C6环烷基,C3-C6卤代环烷基,C3-C6环烷基(C1-C6)烷基,C3-C6卤代环烷基(C1-C6)烷基或羟基(C1-C6)烷基,R1a是C1-C8烷氧羰基,n是0、1或2的整数。
  • [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET UTILISATION
    申请人:AKEBIA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021188938A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    The present invention provides, in part, novel small molecule inhibitors of PHD, having a structure according to Formula (A), and sub-formulas thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds provided herein can be useful for treatment of diseases including heart ( e.g. ischemic heart disease, congestive heart failure, and valvular heart disease), lung (e.g., acute lung injury, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease), liver (e.g. acute liver failure and liver fibrosis and cirrhosis), and kidney (e.g. acute kidney injury and chronic kidney disease) disease.
    本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂,其结构符合式(A)及其亚式结构:或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏病(例如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜性心脏病)、肺部疾病(例如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病)、肝脏疾病(例如急性肝功能衰竭和肝纤维化和肝硬化)和肾脏疾病(例如急性肾损伤和慢性肾脏疾病)的疾病。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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