摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-异丙烯基-6-甲基环己-1-烯 | 499-99-0

中文名称
3-异丙烯基-6-甲基环己-1-烯
中文别名
——
英文名称
limonene
英文别名
3-isopropenyl-6-methylcyclohex-1-ene;p-mentha-2,4(8)-diene;(E)-isolimonene;menthadiene-2,8;isolimonene;Isolimonen;3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohexene
3-异丙烯基-6-甲基环己-1-烯化学式
CAS
499-99-0
化学式
C10H16
mdl
MFCD09038401
分子量
136.237
InChiKey
TWCNAXRPQBLSNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    66-67 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    0.8230 g/cm3(Temp: 25 °C)
  • LogP:
    4.488 (est)
  • 保留指数:
    1001

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Compounds, Compositions and methods for insect control
    摘要:
    快速作用的具有蒸汽相杀虫活性的组合物包括天然产品或基于天然产品的材料。此外,这些材料不基于石油,通常是100%可生物降解的,并且通常不会在环境中残留,不像传统杀虫剂。这些组合物能在接触时在几秒钟内杀死易感昆虫,甚至是以硬质蟑螂物种而著称的物种。这些组合物还能在裂缝和缝隙后杀死昆虫,并且当喷洒到吸收性表面(如木材和石膏板)时,传统的接触杀虫剂效果不佳或根本不起作用。可以使用新的杀虫剂测试方法来量化这些效果。
    公开号:
    US20050025795A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Vig,O.P. et al., Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 541 - 543
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chemoselective Hydrogenation of the Olefinic Bonds Using a Palladium/Magnesium-Lanthanum Mixed Oxide Catalyst
    作者:Mannepalli Lakshmi Kantam、Ramineni Kishore、Jagjit Yadav、Medak Sudhakar、Akula Venugopal
    DOI:10.1002/adsc.201100569
    日期:2012.3
    A palladium/magnesium‐lanthanum mixed oxide catalyst is found to be an efficient heterogeneous catalyst for the chemoselective hydrogenation of olefinic double bonds in the presence of various functional groups. The catalyst was recovered by centrifugation and reused for several cycles with consistent activity and selectivity.
    人们发现,钯/镁-镧混合氧化物催化剂是在存在各​​种官能团的情况下,对烯烃双键进行化学选择性加氢的高效多相催化剂。通过离心回收催化剂,并以一致的活性和选择性重复使用数个循环。
  • Zur Reaktion von olefinischen Monoterpenen mit Trioxoosmium(VIII)-tert.-butylimid
    作者:G. Rücker、M. Neugebauer、B. Daldrup
    DOI:10.1002/ardp.19883211115
    日期:——
    Reaction of olefinic monoterpenes with trioxoosmium(VIII)‐tert.‐butylimide
    烯烃单萜与三氧锇(VIII)-叔丁基酰亚胺的反应
  • Process for the preparation of terpene-phenol resins by three-stage
    申请人:Les Derives Resiniques et Terpeniques
    公开号:US04056513A1
    公开(公告)日:1977-11-01
    This invention relates to a process for the preparation of improved terpene-phenol resins particularly useful in the field of adhesives, comprising: A. reacting 1 molar proportion of a phenol having at least 2 reactive sites with 0.4-0.6 molar proportion of a carene, in the presence of an acidic condensation catalyst; B. reacting the reaction product obtained in step (a) with 0.4-0.6 molar proportion of said carene in the presence of said catalyst, and C. subsequently reacting the material obtained in step (b) with a reactive terpene, the molar ratio between said reactive terpene and the amount of carene added in step (b) being comprised between 0.5 and 5.
    本发明涉及一种制备改进的萜烯-酚树脂的方法,特别适用于粘合剂领域,包括:A.在酸性缩合催化剂的存在下,将至少具有2个反应位点的酚的1个摩尔比例与0.4-0.6摩尔比例的萜烯反应;B.在该催化剂的存在下,将步骤(a)中得到的反应产物与0.4-0.6摩尔比例的萜烯反应;C.随后将步骤(b)中得到的物质与反应性萜烯反应,所述反应性萜烯的摩尔比与步骤(b)中添加的萜烯的量之比在0.5至5之间。
  • Sslobodin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1936, vol. 6, p. 129,133
    作者:Sslobodin
    DOI:——
    日期:——
  • Sharma, S. D.; Sethi, A. S.; Bedi, Asha Lata, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 811 - 812
    作者:Sharma, S. D.、Sethi, A. S.、Bedi, Asha Lata、Aggarwal, R. C.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定