3-异丙烯基-6-甲基-5-庚烯-2-酮 | 26533-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-异丙烯基-6-甲基-5-庚烯-2-酮
• 英文名称: 3-Isopropenyl-6-methyl-5-hepten-2-on
• 英文别名: 6-Methyl-3-prop-1-en-2-ylhept-5-en-2-one
• CAS: 26533-38-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: KGXRMGREKQQQPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙烯基-6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,7-Dimethyl-4-isopropenyl-3-trimethylsiloxy-1,6-octadien
  参考文献：
  名称：

  非对映异构体 1,5-Hexaden-3-ol 的溶剂辅助氧-Cope 重排。聚异戊二烯酮工业新工艺

  摘要：

  在纯系统和溶剂辅助系统中研究了非对映异构体 l,5-己二烯-3-醇的 Oxy-Cope 重排，这是工业规模生产萜类化合物的新关键中间体。通过对羟基质子交换时间的 NMR 研究，对影响 [3,3] 位移选择性的各种溶剂进行了分类。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.1983
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydroxide 、 十八烷基三甲基氯化铵 作用下， 生成 3-异丙烯基-6-甲基-5-庚烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  α-取代的亚甲基氧化物的新型乙炔化

  摘要：

  在 -33°C 的液氨中，酮 (2) 与化学计量的乙炔钠发生乙炔化反应，得到相应的醇 (3 和 4)。1 的类似处理仅导致少量异构化为 2。Favorskii 乙炔化在 0°C 压力下产生 1、2、3 和 4 的混合物，没有任何可检测的 5，无论使用的是酮 1 还是 2。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.943
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 4-甲基-3戊烯-2-酮 、 1-氯-3-甲基-2-丁烯 、 18,18-Dimethylnonadecylazanium;chloride 在 水 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 residue 、 4-甲基-3戊烯-2-酮 、 3-异丙烯基-6-甲基-5-庚烯-2-酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以3-isopropylidene-6-methyl-5-hepten-2-one (purity 96.4%) was obtained的产率得到3-异亚丙基-6-甲基-5-庚烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of unsaturated ketones

  摘要：

  本文公开了一种制备不饱和酮特别是萜类酮的方法，该方法通过将式（II）的取代丙炔醇进行热处理，以使其重排结构，从而获得结构异构的不饱和酮（式I），其中取代基X3和X4中的一个为氢，另一个和Z2一起形成键。该过程可在异构化催化剂的存在下进行，从而导致高百分比的α ... β，γ ... δ-不饱和酮。式I的酮类化合物可用作香料和萜类化合物的中间体。

  公开号：

  US04122119A1

文献信息

• A NOVEL ETHYNYLATION OF α-SUBSTITUTED MESITYL OXIDES
  作者：Yoshiji Fujita、Fumio Wada、Takashi Onishi、Takashi Nishida

  DOI：10.1246/cl.1977.943

  日期：1977.8.5

  The ethynylation of ketone (2) in liquid ammonia at −33°C with stoichiometric sodium acetylide afforded the corresponding alcohol (3 and 4). Similar treatment of 1 resulted in only a little isomerization to 2. Favorskii ethynylation under pressure at 0°C yielded a mixture of 1, 2, 3 and 4 without any detectable 5, whichever ketone 1 or 2 being used.

  在 -33°C 的液氨中，酮 (2) 与化学计量的乙炔钠发生乙炔化反应，得到相应的醇 (3 和 4)。1 的类似处理仅导致少量异构化为 2。Favorskii 乙炔化在 0°C 压力下产生 1、2、3 和 4 的混合物，没有任何可检测的 5，无论使用的是酮 1 还是 2。
• Photochemische Reaktionen. 107. Mitteilung. Zur Photochemie offenkettiger 2,6-bzw. 2,7-Dien-Carbonylverbindungen
  作者：Michikazu Yoshioka、Keitaro Ishii、Hans Richard Wolf

  DOI：10.1002/hlca.19800630305

  日期：1980.4.23

  The Photochemistry of Open-Chained 2,6- or 2,7-Dien-Carbonyl Compounds

  开链的2,6-或2,7-Dien-羰基化合物的光化学
• Substituted propargyl alcohols, allylic alcohols and unsaturated
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US04179579A1

  公开（公告）日：1979-12-18

  Novel substituted propargyl alcohols of the formula: ##STR1## novel allylic alcohols of the formula: ##STR2## .delta.,.epsilon.-unsaturated ketones of the formula: ##STR3## are provided. In the above formulas, R represents a group of the formula: ##STR4## wherein X.sub.1 and X.sub.2 are both hydrogen atoms or wherein one of X.sub.1 and X.sub.2 is a hydrogen atom, the other jointly with Z represents a bond; Z jointly with X.sub.1 or X.sub.2 represents a bond or separately represent a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkoxy group; R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and represents hydrogen atoms or lower alkyl groups; n is 1 or 2; and when n is 2, X.sub.1, X.sub.2, X, R.sub.1 and R.sub.2 may be the same or different. These novel compounds are easily produced and are useful as perfumes and as interrelated intermediates for the production of terpenoid compounds.

  提供了一种新颖的替代炔丙醇的化学式：##STR1##，一种新颖的烯丙醇的化学式：##STR2##，以及一种δ,ε-不饱和酮的化学式：##STR3##。在上述化学式中，R代表一个化学式为：##STR4##的基团，其中X₁和X₂都是氢原子，或者其中一个是氢原子，另一个与Z共同表示键合；Z与X₁或X₂共同表示键合，或分别表示氢原子、羟基或较低的烷氧基；R₁和R₂相同或不同，表示氢原子或较低的烷基基团；n为1或2；当n为2时，X₁、X₂、X、R₁和R₂可以相同也可以不同。这些新颖化合物易于生产，可用作香水，并用作萜类化合物的生产的相关中间体。
• Reaction of carbonyl compounds in the presence of phase-transfer catalysts
  作者：S. S. Yufit、I. A. Esikova

  DOI：10.1007/bf00949462

  日期：1981.9
• OMICHI, HIROAKI;MIYAKOSHI, TETSUO;SAITO, SHOJIRO, YUKAGAKU, 1983, 32, N 11, 700-703
  作者：OMICHI, HIROAKI、MIYAKOSHI, TETSUO、SAITO, SHOJIRO

  DOI：——

  日期：——

表征谱图