摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-异丙烯基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯 | 2094-99-7

中文名称
3-异丙烯基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯
中文别名
3-异丙烯基-Alpha,Alpha-二甲基苯基异氰酸酯;1-(1-异氰酸根合-1-甲基乙基)-3-(1-甲基乙烯基)苯;3-异丙基-二甲基苄基异氰酸酯;3-异丙基-二甲基苄基异氰酸酯TMI
英文名称
1-(1-isocyanato-1-methylethyl)-3-(1-methylethenyl)benzene
英文别名
3-isopropenyl-α,α-dimethylbenzyl isocyanate;m-Isopropenyl-α,α-dimethylbenzylisocyanate;1-(2-isocyanatopropan-2-yl)-3-(prop-1-en-2-yl)benzene;3-isopropenyldimethylbenzyl isocyanate;3-Isopropenyl-alpha,alpha-dimethylbenzyl isocyanate;1-(2-isocyanatopropan-2-yl)-3-prop-1-en-2-ylbenzene
3-异丙烯基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯化学式
CAS
2094-99-7
化学式
C13H15NO
mdl
MFCD00080490
分子量
201.268
InChiKey
ZVEMLYIXBCTVOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    268-271 °C(lit.)
  • 密度:
    1.018 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 物理描述:
    Liquid
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.307
  • 拓扑面积:
    29.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(a)
  • 危险品标志:
    T+,N
  • 安全说明:
    S15,S28,S36/37/39,S38,S45,S60,S61,S7
  • 危险类别码:
    R26
  • WGK Germany:
    2
  • 危险品运输编号:
    UN 2206 6.1/PG 3
  • RTECS号:
    DA3685000
  • 海关编码:
    2929109000
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1(a)
  • 危险标志:
    GHS05,GHS06,GHS08,GHS09
  • 危险性描述:
    H314,H317,H330,H334,H373,H410
  • 危险性防范说明:
    P260,P280,P284,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338,P342 + P311,P403 + P233
  • 储存条件:
    请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

SDS:18f5ffe10d1a369578186fc3ab4ccaf0
查看
1.1 产品标识符
: 3-Isopropenyl-α,α-dimethylbenzyl isocyanate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性毒性, 吸入 (类别2)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
呼吸敏化作用 (类别1)
皮肤敏化作用 (类别1)
特异性靶器官系统毒性(反复接触) (类别2)
急性的水体毒性 (类别1)
慢性的水体毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H330 吸入致命。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H373 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H15NO
分子式
: 201.26 g/mol
分子量
成分 浓度
2-(3-(Prop-1-en-2-yl)phenyl)prop-2-yl isocyanate
-
化学文摘编号(CAS No.) 2094-99-7
EC-编号 402-440-2
索引编号 006-074-00-0

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感 储存于氮气中
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
268 - 271 °C - lit.
g) 闪点
> 113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.018 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂, 醇类, 胺
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 3,100 mg/kg
备注: 消化系统失调 胃肠的:其他变化
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: DA3685000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2206 国际海运危规: 2206 国际空运危规: 2206
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ISOCYANATES, TOXIC, N.O.S. (2-(3-(Prop-1-en-2-yl)phenyl)prop-2-yl isocyanate)
国际海运危规: ISOCYANATES, TOXIC, N.O.S. (2-(3-(Prop-1-en-2-yl)phenyl)prop-2-yl isocyanate)
国际空运危规: Isocyanates, toxic, n.o.s. (2-(3-(Prop-1-en-2-yl)phenyl)prop-2-yl isocyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A






上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-异丙烯基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯氘代氯仿 为溶剂, 反应 360.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Hydrolyzable Polyureas Bearing Hindered Urea Bonds
    摘要:
    Hydrolyzable polymers are widely used materials that have found numerous applications in biomedical, agricultural, plastic, and packaging industrials. They usually contain ester and other hydrolyzable bonds, such as anhydride, acetal, ketal, or imine, in their backbone structures. Here, we report the first design of hydrolyzable polyureas bearing dynamic hindered urea bonds (HUBs) that can reversibly dissociate to bulky amines and isocyanates, the latter of which can be further hydrolyzed by water, driving the equilibrium to facilitate the degradation of polyureas. Polyureas bearing 1-tert-butyl-1-ethylurea bonds that show high dynamicity (high bond dissociation rate), in the form of either linear polymers or cross-linked gels, can be completely degraded by water under mild conditions. Given the simplicity and low cost for the production of polyureas by simply mixing multifunctional bulky amines and isocyanates, the versatility of the structures, and the tunability of the degradation profiles of HUB-bearing polyureas, these materials are potentially of very broad applications.
    DOI:
    10.1021/ja5093437
  • 作为产物:
    描述:
    氘代氯仿 为溶剂, 反应 376.0h, 生成 3-异丙烯基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯
    参考文献:
    名称:
    Hydrolyzable Polyureas Bearing Hindered Urea Bonds
    摘要:
    Hydrolyzable polymers are widely used materials that have found numerous applications in biomedical, agricultural, plastic, and packaging industrials. They usually contain ester and other hydrolyzable bonds, such as anhydride, acetal, ketal, or imine, in their backbone structures. Here, we report the first design of hydrolyzable polyureas bearing dynamic hindered urea bonds (HUBs) that can reversibly dissociate to bulky amines and isocyanates, the latter of which can be further hydrolyzed by water, driving the equilibrium to facilitate the degradation of polyureas. Polyureas bearing 1-tert-butyl-1-ethylurea bonds that show high dynamicity (high bond dissociation rate), in the form of either linear polymers or cross-linked gels, can be completely degraded by water under mild conditions. Given the simplicity and low cost for the production of polyureas by simply mixing multifunctional bulky amines and isocyanates, the versatility of the structures, and the tunability of the degradation profiles of HUB-bearing polyureas, these materials are potentially of very broad applications.
    DOI:
    10.1021/ja5093437
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Thermal digital lithographic printing plate
    摘要:
    这是一种热印刷版,通常可以通过红外线激光、热印头等热能成像方式成像。该版由亲水性基材和由两层涂层组成的复合层结构组成。首选,复合材料的第一层由含有抑制溶解物质和光热转换材料的水溶性开发聚合物混合物组成,与亲水性基材相邻。复合材料的第二层不溶于水溶液,具有油墨吸收性,由一种或多种非水溶性聚合物组成,可溶于或分散于不溶解第一层的溶剂中。该版通过红外激光或热印头曝光,经过水性开发后,暴露的部分被去除,暴露出亲水性基材表面,可以接受传统的水性喷泉液。未曝光的部分包含油墨吸收的图像区域。第二层也可以含有光热转换材料。或者,在使用热印头进行热成像时,复合层可以不含有光热转换材料。
    公开号:
    US06352811B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] A DENTAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DENTAIRE
    申请人:STICK TECH OY
    公开号:WO2020035321A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    A dental composition comprising10-50 wt-% of a methacrylate-based first matrix component, a polymerisation system and as a second matrix component 1-50 wt-% of a compound having a general formula (I).
    一种牙科组合物,包括10-50重量%的甲基丙烯酸酯基第一基体组分,一个聚合体系,以及作为第二基体组分的具有一般式(I)的化合物,其含量为1-50重量%。
  • Substituted piperazine derivatives as mtp inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030114442A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 wherein R a to R c , Y a , Y b , X and n are defined as in claim 1, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.
    本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物,其中R a 到R c ,Y a ,Y b ,X和n的定义如权利要求1中所述,其异构体和盐,特别是其生理上可接受的盐,这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白(MTP)的有价值的抑制剂,含有这些化合物的药物以及它们的用途,以及其制备。
  • [EN] PARTICLES FOR ELECTROPHORETIC DISPLAYS<br/>[FR] PARTICULES POUR ÉCRANS D'AFFICHAGE ÉLECTROPHORÉTIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2012019704A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    This invention relates to coloured polymer particles preferably with surface functionality for charge retention, a process for their preparation, the use of these particles for the preparation of an electrophoretic device, colour electrophoretic displays comprising such particle, and new polymerisable dyes.
    这项发明涉及彩色聚合物颗粒,最好具有表面功能以保持电荷,一种它们的制备方法,利用这些颗粒制备电泳装置,包括这种颗粒的彩色电泳显示器,以及新的可聚合染料。
  • Resin cross-linking
    申请人:Lovell Peter A.
    公开号:US20100010266A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    A method of effecting cross-linking of a resin comprises generating vinyl sulfonyl moieties in situ with the resin, said sulfonyl moieties then undergoing a reaction which effects cross-linking of the resin. The vinyl sulfonyl moieties may be generated as a result of a loss of a liquid carrier for the resin to be cross-linked. The cross-linking reaction may result from reaction of the vinyl sulfonyl moieties with nucleophilic groups in the resin composition. The resin may be a co-polymer of a compound of formula (IV) with other olefinically unsaturated monomers.
    一种实现树脂交联的方法包括在树脂中原位生成乙烯磺酰基团,然后这些磺酰基团经历一种反应,从而实现树脂的交联。乙烯磺酰基团可能是由于树脂交联所需的液体载体的流失而生成的。交联反应可能是由乙烯磺酰基团与树脂组成中的亲核基团发生反应而导致的。树脂可以是化合物(IV)的共聚物与其他烯烃不饱和单体的共聚物。
  • New Pyridine Analogues II
    申请人:Brickmann Kay
    公开号:US20070244088A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility in medicine in general and especially as P2Y 12 inhibitors and as anti-thrombotic agents, etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及某些新的Formula (I)的吡啶类似物,涉及制备这类化合物的方法,它们在医学上的用途,特别是作为P2Y12受体拮抗剂和抗血栓药物等,它们在心血管疾病中作为药物的用途,以及含有它们的药物组合物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐