3-氧代环丁胺盐酸盐 | 1035374-20-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氧代环丁胺盐酸盐
• 中文别名: 3-氨基环丁酮盐酸盐；3-氧环丁胺盐酸盐
• 英文名称: 3-aminocyclobutanone hydrochloride
• 英文别名: 3-aminocyclobutan-1-one;hydrochloride
• CAS: 1035374-20-9
• 化学式: C₄H₇NO*ClH
• mdl: MFCD12923220
• 分子量: 121.567
• InChiKey: NEQHFBUOBOTJDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-130 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代环丁胺盐酸盐 、 2-三氟甲基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  休战-微笑通过应变释放重排：利用初级烷基自由基进行无金属芳基化

  摘要：

  3-氨基环丁酮肟的开环能够轻松生成伯烷基自由基，能够进行前所未有的应变释放、脱磺酰化自由基休战-微笑重排，为获得有价值的 1,3 二胺和非天然 β-氨基酸提供不同的途径。该协议的特点是条件温和，迁移物种范围广，允许在无过渡金属的室温条件下进行 sp 3 -芳基的模块化组装。

  DOI：

  10.1002/anie.202108240
• 作为产物：
  描述：

  3-oxocyclobutane-1-carbonyl azide 在 盐酸 作用下， 以 苯 、 水 为溶剂， 以0.7 g的产率得到3-氧代环丁胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Novel γ-Aminobutyric Acid ρ₁Receptor Antagonists; Synthesis, Pharmacological Activity and Structure−Activity Relationships

  摘要：

  gamma-Aminobutyric acid (GABA) analogues based on 4-amino-cyclopent-1-enyl phosphinic acid (34-42) and 3-aminocyclobutane phosphinic acids (51, 52, 56, 57) were investigated in order to obtain selective homomeric rho(1) GABA(C) receptor antagonists. The effect of the stereochemistry and phosphinic acid substituent of these compounds on potency and selectivity within the GABA receptor subtypes was investigated. Compounds of high potency at GABA(C) rho(1) receptors (36, K-B = 0.78 mu M) and selectivity greater than 100 times (41, K-B = 4.97 mu M) were obtained. The data obtained was analyzed along with the known set of GABA(C) rho(1) receptor-ligands, leading to the development of a pharmacophore model for this receptor, which can be used for in silico screening.

  DOI：

  10.1021/jm7015842

文献信息

• [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2019192992A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The application relates to a series of 2-imino-6-methylhexahydropyrimidin-4-one derivatives and 3-imino-5-methyl-l,2,4-thiadiazinane 1,1-dioxide derivatives of formula (I), substituted by an arylaminophenyl or heteroarylaminophenyl moiety. The compounds are potent inhibitors of the growth and propagation of the Plasmodium falciparum parasite in human blood and thus useful as pharmaceutical agents for the treatment of malaria.

  该应用涉及一系列以芳基氨基苯基或杂环芳基氨基苯基取代的2-亚氨基-6-甲基六氢嘧啶-4-酮衍生物和3-亚氨基-5-甲基-1,2,4-噻二唑啉-1,1-二氧化物衍生物的化合物，其化学式为(I)。这些化合物是对抗寄生于人体血液中的疟原虫Plasmodium falciparum生长和传播的有效抑制剂，因此可用作治疗疟疾的药物。
• [EN] N-ACYLETHANOLAMINE HYDROLYZING ACID AMIDASE (NAAA) INHIBITORS AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMIDASE ACIDE (NAAA) HYDROLYSANT LA N-ACYLÉTHANOLAMINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2015179190A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A compound is represented as Formula I, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of Formula I are inhibitors of N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase (NAAA). The present technology is directed to compounds, compositions, and methods to inhibit N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase and to treat N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase mediated conditions in a subject.

  一种化合物被表示为化学式I，其互变异构体、立体异构体或其药学上可接受的盐。化学式I的化合物是N-酰乙醇胺水解酸酰胺酶（NAAA）的抑制剂。本技术涉及到抑制N-酰乙醇胺水解酸酰胺酶的化合物、组合物和方法，以及治疗受试者中的N-酰乙醇胺水解酸酰胺酶介导的疾病。
• [EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013113669A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention provides novel compounds having the general formula(I) wherein A, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds and use of the compounds for inhibiting angiogenesis by inhibition of MAP4K4.

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中A、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。
• 作为SOS1抑制剂的杂环化合物
  申请人：杭州英创医药科技有限公司

  公开号：CN113200981A

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明提供了作为SOS1抑制剂的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物，或其光学异构体，药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与SOS1的活性或表达量相关的疾病或病症。
• <scp>Copper‐Catalyzed</scp> Carbocyclization of Silyl Enol Ether Tethered Ynamides for Efficient and Practical Synthesis of <scp>2‐Azabicyclo</scp> [3.2.0] Compounds ^†
  作者：En‐He Huang、Zhi‐Xin Zhang、Si‐Han Ye、Yang‐Bo Chen、Wen‐Feng Luo、Peng‐Cheng Qian、Long‐Wu Ye

  DOI：10.1002/cjoc.202000218

  日期：2020.10

  An efficient copper‐catalyzed carbocyclization of silyl enol ether tethered ynamides has been developed, allowing rapid and practical construction of diverse 2‐azabicyclo[3.2.0] compounds in generally good to excellent yields with broad substrate scope under mild reaction conditions. Importantly, this protocol not only constitutes a rare example of non‐noble metal‐catalyzed alkyne carbocyclization

  已开发出一种有效的铜催化的甲硅烷基烯醇醚系链的酰胺酰胺的碳环化方法，可以在温和的反应条件下快速，实用地构建各种具有良好收率的优异的2-氮杂双环[3.2.0]化合物，并具有良好的收率。重要的是，该方案不仅构成了非贵金属催化的炔烃碳环化的罕见例子，而且还代表了π链状酰胺的β位上的罕见环化反应。还出现了通过动力学拆分进行不对称碳环化的可能性。