3-氨基吡咯烷-2-酮 | 56440-28-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基吡咯烷-2-酮
• 英文名称: (S)-3-aminopyrrolidin-2-one hydrochloride
• 英文别名: (S)-3-amino-2-pyrrolidinone hydrochloride；(3S)-3-aminopyrrolidin-2-one;hydrochloride
• CAS: 56440-28-9
• 化学式: C₄H₈N₂O*ClH
• 分子量: 136.581
• InChiKey: QRKDBIIHVIKHJQ-DFWYDOINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基吡咯烷-2-酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 (S)-3-氨基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Novel platinum complex, antineoplastic agent containing the same, and

  摘要：

  该文提供一种新的白金配合物，其化学式为：##STR1## 其中n为1或2的整数，A为配体，其化学式为：##STR2## 该配合物具有优异的抗肿瘤活性，可用作治疗各种恶性肿瘤的抗肿瘤剂，并提供了含有该白金配合物作为活性成分的制药组合物以及制备该化合物的中间体。

  公开号：

  US04939256A1
• 作为产物：
  描述：

  L-2,4-二氨基丁酸氢溴酸盐 在 Bacillus subtilis phosphopantetheinyl transferase 、 A₇T₇ 、 A₇T₇TE 、 5’-三磷酸腺苷 、 辅酶 A 、 sodium chloride 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-氨基吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  格列多胺的生物合成和β-OH氨基酸结构单元形成的不同机制的阐明

  摘要：

  格列多胺包括两个不常见的氨基酸残基：苏-β-OH-L-His 和苏-β-OH-D-Asp。GlmD 独立催化 L-Asp 的羟基化，主要在硫醇化结构域上产生苏-β-OH-L-Asp，然后在最终产物中进行差向异构化形成苏-β-OH-D-Asp。His 的 β-羟基化需要 GlmF 和界面 (I) 域的协同作用，这是一种新的缩合域家族进化枝。

  DOI：

  10.1002/anie.202203591

文献信息

• [EN] KETONE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE DE TYPE BENZOTHIAZOLE LIÉ À UNE CÉTONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014042939A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicament.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020095215A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  A compound of formula (I), wherein Ar1, R21, R23, R24, R25, R26, R27, A, X, Y and W are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明的化合物具有式（I），其中Ar1，R21，R23，R24，R25，R26，R27，A，X，Y和W如本文所定义。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉营养不良。因此，该发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] TRIARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PD-L1 DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRIARYLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PD-L1
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2020232256A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, R3, R3a, R4, R6, R7, R8, A, Z, X1 and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了一些作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有公式（I），包括立体异构体和其药用盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3、R3a、R4、R6、R7、R8、A、Z、X1和n如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252849A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides compounds of Formula (I), deuterated derivatives of those compounds, and pharmaceutically acceptable salts of those compounds and derivatives, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  该披露提供了式（I）的化合物，这些化合物的氘代衍生物，以及这些化合物和衍生物的药用盐，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾病。
• WO2019191451A5
  申请人：——

  公开号：WO2019191451A5

  公开（公告）日：2022-04-04