疊氮乙酸 | 18523-48-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 疊氮乙酸
• 中文别名: 叠氮基乙酸
• 英文名称: 2-azidoacetic acid
• 英文别名: azidoacetic acid；azide acetic acid；a-azidoacetic acid；α-azidoacetic acid
• CAS: 18523-48-3
• 化学式: C₂H₃N₃O₂
• mdl: MFCD01320907
• 分子量: 101.065
• InChiKey: PPXUUPXQWDQNGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  13-15°C
• 沸点：
  98-100°C 0,1mm
• 密度：
  1.350 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2929909090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R2
• 储存条件：
  应将其存放在通风、低温且干燥的地方，并与铁及其盐类分开存放。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Azidoacetic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H3N3O2
分子式
: 101.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Azidoacetic acid
-
化学文摘登记号(CAS 18523-48-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
在氮气下操作,避免潮湿。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：爆炸物品

爆炸物危险特性 在25℃时反应激烈，90℃时可能发生爆炸。

可燃性危险特性 受热易分解，并产生有毒的氮氧化物烟雾。

储运特性 应保持通风、低温和干燥环境；与铁及铁盐分开存放。

灭火剂 使用干粉、泡沫、二氧化碳或雾状水进行扑灭。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  疊氮乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-azidoacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  适用于直接“点击”化学反应和原位筛选的叠氮化物库的高通量合成†

  摘要：

  当前药物发现中的关键挑战是开发高通量（HT）合适的化学反应，该反应可快速合成酶抑制剂的各种化学文库。叠氮化物和炔烃之间的Cu（I）催化的1,3-偶极环加成反应，称为“点击化学”，是近年来受到最广泛关注的一种方法。尽管它广受欢迎，但仍然缺乏可靠而有效的化学策略，这些策略无法访问各种包含叠氮化物的结构单元（点击化学中的关键成分）的库。我们在这里报告了一个高健壮和高效的策略，可用于325个成员的叠氮化物文库的高通量合成。该方法以其简单性和产品纯度而著称。

  DOI：

  10.1039/b902338k
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到疊氮乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种柔性内酰胺类大环分子及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种柔性内酰胺类大环分子及其制备方法，其结构通式如式I所示，其中A选自吡咯基、1，4-二亚甲基1，2，3-三唑基、苯基、吡啶基、咪唑基和N-甲基咪唑基中的一种；R为H或-(CH2)nR’，其中R’选自氨基、C1～C6的烷基氨基、C5～C7的芳基、C5～C10的杂环芳基和C6～C10的芳胺基中的一种；n为1-3的整数。该柔性内酰胺类大环分子的制备使用含炔-叠氮双功能基团半长链底物通过点击反应进行分子间环化，不同于传统的全长链前体进行分子内关环的制备方法，具有合成方法简单、绿色高效等优点。

  公开号：

  CN104250255B
• 作为试剂：
  描述：

  二硫化碳 、 azidoketene 、 N-(3-phenylallylidene)benzenamine 在 疊氮乙酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到3-isothiocyanato-1-phenyl-4-styryl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-Lactam-Synthon-Interceded Synthesis of Isatin-Imidazolidine-2-thione Conjugates with Structural Validation using Molecular Dynamic Simulations and Cytotoxic Evaluation

  摘要：

  beta-Lactam-synthon-interceded synthesis of isatin-imidazolidine-2-thione conjugates was carried out via base-assisted intermolecular amidolysis of 3-isothiocyanato-2-azetidinones with C-5 substituted isatins. The observed enolization in the assigned structure of the conjugates was validated using molecular dynamic (MD) simulations performed under explicit solvent conditions. The synthesized scaffolds were also evaluated for their cytotoxic profiles against the oesophageal cancer cell line WHCO1.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339315

文献信息

• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2020229982A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present disclosure provides antibody drug conjugates comprising STING modulators. Also provided are compositions comprising the antibody drug conjugates. The compounds and compositions are useful for stimulating an immune response in a subject in need thereof. Formula (I):

  本公开提供包含STING调节剂的抗体药物结合物。还提供了包含该抗体药物结合物的组合物。这些化合物和组合物对于刺激需要免疫反应的受试者是有用的。公式（I）:
• Expansion of Phosphane Treasure Box for Staudinger Peptide Ligation
  作者：Kiran Bajaj、Girinath G. Pillai、Rajeev Sakhuja、Dalip Kumar

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01319

  日期：2020.10.2

  A smooth traceless ligation strategy using an air-stable phosphane probe (2-(diphenylphosphanyl)phenyl)methanol as a C-terminus activator has been demonstrated at simple and sterically hindered amino acid junctions (Gly, Ala, Trp, Glu). This Staudinger peptide ligation proceeds via formation of a seven-membered transition state to afford di-, tetra-, and pentapeptides in 78–95% yields. The experimental

  在简单且空间受阻的氨基酸连接处（Gly，Ala，Trp，Glu）已证明使用空气稳定的膦探针（2-（二苯基膦基）苯基）甲醇作为C末端活化剂的平稳无痕连接策略。这种Staudinger肽的连接通过形成七元过渡态而进行，以78％至95％的产率提供二，四和五肽。通过计算计算，从理论上研究了Gly连接处的连接和Glu连接处的区域选择性连接的实验结果。这些发现建立了我们合成的膦探针用于Staudinger肽连接的通用行为，以合成所选的肽和蛋白质。
• High-Affinity “Click” RGD Peptidomimetics as Radiolabeled Probes for Imaging α_v β₃ Integrin
  作者：Monica Piras、Andrea Testa、Ian N. Fleming、Sergio Dall'Angelo、Alexandra Andriu、Sergio Menta、Mattia Mori、Gavin D. Brown、Duncan Forster、Kaye J. Williams、Matteo Zanda

  DOI：10.1002/cmdc.201700328

  日期：2017.7.20

  αIIb β3 receptors was investigated by molecular modeling simulations. Lead compound 12 was successfully radiofluorinated and used for in vivo positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) studies in U87 tumor models, which showed only modest tumor uptake and retention, owing to rapid excretion. These results demonstrate that the novel click RGD mimics are excellent radiolabeled probes for in vitro

  通过精氨酸-叠氮化物模拟物和天冬氨酸-炔模拟物之间的点击化学设计并合成了非肽Arg-Gly-Asp（RGD）-模拟配体。这些分子中的一些结合了出色的体外特性（高αvβ3亲和力，选择性，类药物logD，高代谢稳定性）和多种放射性标记选项（例如tri和氟-18，以及与放射性碘的相容性），需要使用螯合剂或假肢。通过分子模拟模拟研究了所得三唑RGD模拟物与αvβ3或αIIbβ3受体的结合模式。铅化合物12已成功地被氟化，并用于U87肿瘤模型的体内正电子发射断层扫描/计算机断层扫描（PET / CT）研究，由于快速排泄，该研究仅显示了适度的肿瘤吸收和保留。
• [EN] IMMUNOPHILIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À L'IMMUNOPHILINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020163594A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Described herein, inter alia, are immunophilin binding compounds and methods of treating CNS diseases, including co-administering outside the CNS of a subject an anti-CNS disease drug and a compound described herein.

  本文描述了免疫蛋白结合化合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法，包括在主体的中枢神经系统外联合给予一种抗中枢神经系统疾病药物和本文描述的化合物。
• Discovery of triazolyl thalidomide derivatives as anti-fibrosis agents
  作者：Kai-Wei Tang、Wen-Li Hsu、Cheng-Ru Chen、Ming-Hsien Tsai、Chia-Jung Yen、Chih-Hua Tseng

  DOI：10.1039/d0nj03139a

  日期：——

  fibrogenesis. Our aim in this study was to discover novel compounds to inhibit fibrogenesis. A number of triazolyl thalidomide derivatives were synthesized and evaluated for their anti-fibrosis activities. Compounds 7b–e, 8c–d, 10a–b and 10e inhibited intracellular Ca2+ activation and showed no cytotoxicity. Among them, 6-4-[(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2,6-dioxopiperidin-1-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}hexanoic

  过度积累细胞外基质（ECM）的纤维化通常会导致进行性器官功能障碍，并导致许多炎症和代谢性疾病，包括全身性硬化症，肺纤维化，晚期肝病和晚期肾脏病。储库操作的钙进入（SOCE）通路和相关的信号通路均被发现是纤维发生的重要途径。我们在这项研究中的目的是发现抑制纤维发生的新化合物。合成了许多三唑基沙利度胺衍生物并评估了它们的抗纤维化活性。化合物7b–e，8c–d，10a–b和10e抑制细胞内Ca 2+活化并显示无细胞毒性。其中6- 4-[（3-（1,3-二氧异吲哚-2-基）-2-，6-二氧哌啶-1-基）甲基] -1 H -1,2,3-三唑-1-选择具有最强抑制作用的基}己酸（10e）进行进一步检查。结果表明，化合物10e（一种SOCE抑制剂）通过靶向Orai1和TGF-β1/ SMAD2 / 3信号通路，逆转了TGF-β1诱导的成纤维细胞的迁移能力，由于细胞骨架重塑而使成纤维细胞分化为成纤维细胞