3-氯-2-碘苯胺 | 70237-25-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-碘苯胺
• 中文别名: 2-碘-3-氯苯胺
• 英文名称: 3-chloro-2-iodoaniline
• CAS: 70237-25-1
• 化学式: C₆H₅ClIN
• mdl: MFCD06738966
• 分子量: 253.47
• InChiKey: NNVUXUJYVIVRKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304℃
• 密度：
  2.015
• 闪点：
  137℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

3-氯-2-碘苯胺

3-氯-2-碘苯胺是一种重要的有机中间体。其制备过程如下：

1. 2-氯-6-硝基苯胺的合成

   • 将1-氯-3-硝基苯（3.1g，0.0197mol）和邻甲氧基胺盐酸盐（2.02g，0.0236mol）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（15mL）中。
   • 在15分钟内将溶液逐滴加入氯化亚铜和叔丁醇钾（11.07 g，0.965 mol）在N,N-二甲基甲酰胺（15 mL）中的悬浮液中。该悬浊液应在15°C的冷浴中进行冷却。
   • 去除冷浴后，将混合物置于室温下搅拌1小时。
   • 使用氯化铵水溶液淬灭反应，并用乙酸乙酯（4×100mL）萃取。合并有机层，然后用饱和氯化钠水溶液洗涤并干燥。在真空中浓缩，并通过硅胶柱色谱纯化，最终得到2-氯-6-硝基苯胺。

2. 1-氯-2-碘-3-硝基苯的合成

   • 将2-氯-6-硝基苯胺（1.0g，0.0058mol）溶解于盐酸（10mL）中，并在冰浴中冷却。
   • 慢慢加入亚硝酸钠（0.68g，0.0098mol）在水（10mL）中的溶液。15分钟后，通过玻璃棉过滤至碘化钾（4.1g，0.024mol）在水中（10mL）的溶液中。
   • 将得到的橙色混合物在室温下搅拌过夜。
   • 用乙酸乙酯萃取，并用10％氢氧化钠水溶液（50mL）洗涤。有机层使用饱和氯化钠水溶液洗涤，真空浓缩，最终得到1-氯-2-碘-3-硝基苯。

3. 3-氯-2-碘苯胺的合成

   • 在0°C时向搅拌的1-氯-2-碘-3-硝基苯（1.4 g，0.00490 mol）在乙醇（20 mL）中的溶液中分批加入二水合氯化亚锡（5.5g，0.0245mol）。
   • 将反应混合物在70℃下搅拌30分钟。浓缩反应混合物，并用冰冷的水（150mL）稀释，然后通过添加饱和碳酸钠水溶液使pH略呈碱性。
   • 用乙酸乙酯（4×100mL）萃取，合并有机层并使用饱和氯化钠水溶液洗涤。经过硫酸钠干燥并在真空中浓缩后，最终得到3-氯-2-碘苯胺。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-chloro-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  来自手性磷酸硼配合物和水的手性布朗斯台德酸：吲哚的不对称还原。

  摘要：

  由手性磷酸硼（CPAB）配合物和水原位生成的新手性布朗斯台德酸已成功地用于不对称吲哚还原。如DFT计算所建议的，这种“设计酸催化剂”比TsOH酸性更强，可实现C2-芳基取代的N-未保护的吲哚空前的直接不对称还原，并具有良好的对映选择性，并具有宽泛的官能团耐受性。DFT计算和机理实验表明该反应经历了C3质子化和氢化物转移过程。此外，庞大的C 2-烷基取代的N-未保护的吲哚也适用于该体系。

  DOI：

  10.1002/anie.201913656
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基氯苯 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 甲氧基胺盐酸盐 、 potassium iodide 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-氯-2-碘苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及式I的三环三唑类似物或其药用可接受的盐，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012148808A1

文献信息

• Chagas Disease Drug Discovery: Multiparametric Lead Optimization against <i>Trypanosoma cruzi</i> in Acylaminobenzothiazole Series
  作者：Charlotte Fleau、Angel Padilla、Juan Miguel-Siles、Maria T. Quesada-Campos、Isabel Saiz-Nicolas、Ignacio Cotillo、Juan Cantizani Perez、Rick L. Tarleton、Maria Marco、Gilles Courtemanche

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01429

  日期：2019.11.27

  responsible for Chagas disease. We selected compound 1 for lead optimization, aiming to improve in parallel its anti-T. cruzi activity (IC50 = 0.63 μM) and its human metabolic stability (human clearance = 9.57 mL/min/g). A total of 39 analogues of 1 were synthesized and tested in vitro. We established a multiparametric structure–activity relationship, allowing optimization of antiparasite activity, physicochemical

  酰基氨基苯并噻唑命中被确定为克氏锥虫复制的潜在抑制剂，锥虫是负责恰加斯病的寄生虫。我们选择化合物1进行铅优化，旨在同时提高其抗克鲁氏锥虫活性（IC 50 = 0.63μM）和其人类代谢稳定性（人类清除率= 9.57 mL / min / g）。总共合成了39种1的类似物，并在体外进行了测试。我们建立了多参数结构与活性的关系，从而可以优化抗寄生虫活性，理化参数和ADME特性。我们将化合物50鉴定为具有改进的体外抗T. cruzi活性的高级铅（IC50 = 0.079μM）和增强的代谢稳定性（人类清除率= 0.41 mL / min / g）和口服途径。在耐受性评估后，有50种药物显示出有希望的体内功效。
• Efficient Synthesis of Polysubstituted 1,5-Benzodiazepinone Dipeptide Mimetics via an Ugi-4CR-Ullmann Condensation Sequence
  作者：Robin Van Den Hauwe、Mathias Elsocht、Steven Ballet、Charlie Hollanders

  DOI：10.1055/a-1545-2860

  日期：2021.10

  three-step synthesis towards 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-one derivatives is presented. The versatile Ugi-4-component reaction (Ugi-4CR) and Boc deprotection is followed by a ligand-free Ullmann condensation. This protocol allows the rapid construction of a diverse array of substituted 1,5-benzodiazepinones. Since Ugi-based products are typically limited by their ‘inert’ C-terminal amides, the use of a convertible

  提出了对 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-one 衍生物的有效三步合成。通用的 Ugi-4 组分反应 (Ugi-4CR) 和 Boc 脱保护之后是无配体的 Ullmann 缩合。该协议允许快速构建多种取代的 1,5-苯二氮卓酮。由于基于 Ugi 的产品通常受其“惰性”C 端酰胺的限制，因此设想使用可转化（“可裂解”）异氰化物并产生可与 SPPS 兼容的构建块。为了证明这种新型合成路线的潜力，报道了具有潜在 CCK2 拮抗剂特性的新型 phenylurea-1,5-benzodiazepin-4(5H)-one 二肽模拟物的设计和制备。
• Use of Indole Derivatives as Nurr-1 Activators for the Application Thereof as a Medicament for the Treatment of Parkinson's Disease
  申请人：Amaudrut Jerome

  公开号：US20120232070A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds derived from indole, notably useful in therapeutics, selected from: i) the compounds of formula: and ii) the pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (I); in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy have defined meanings, and the use of such compounds in pharmaceuticals for the treatment of neurodegenerative diseases, particularly Parkinson's disease.

  从吲哚衍生的化合物，在治疗中特别有用，从以下中选择： i) 公式的化合物： 和 ii) 公式（I）的化合物的药用盐； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和Cy具有定义的含义，并且在制药中使用这些化合物治疗神经退行性疾病，特别是帕金森病。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155320A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• PtCl4-catalyzed cyclization of N-acetyl-2-alkynylanilines: A mild and efficient synthesis of N-acetyl-2-substituted indoles
  作者：Nattawadee Chaisan、Wilailak Kaewsri、Charnsak Thongsornkleeb、Jumreang Tummatorn、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.014

  日期：2018.2

  An efficient synthesis of N-acetyl-2-substituted indole derivatives via direct intramolecular hydroamination of N-acetyl-2-alkynylaniline derivatives was developed. The reaction could be applied to a wide range of substrates employing only 1–2 mol% of PtCl4 as the catalyst to furnish the desired indole products in moderate to excellent yields. The current protocol is efficient, reliable and scalable

  通过N-乙酰基-2-炔基苯胺衍生物的直接分子内加氢胺化反应，开发了一种N-乙酰基-2-取代的吲哚衍生物的有效合成方法。该反应可应用于仅使用1-2 mol％的PtCl 4作为催化剂的各种各样的底物，以中等至极好的收率提供所需的吲哚产物。当前的协议是有效，可靠和可扩展的，并且可以用作从容易获得的底物方便且快速地访问这一重要的N-杂环骨架类的重要工具。