3-氯-5-硝基吡啶-4-胺 | 89284-28-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-氯-5-硝基吡啶-4-胺
• 中文别名: 4-氨基-3-氯-5-硝基吡啶
• 英文名称: 3-Nitro-4-amino-5-chlor-pyridin
• 英文别名: 3-Chloro-5-nitropyridin-4-amine
• CAS: 89284-28-6
• 化学式: C₅H₄ClN₃O₂
• 分子量: 173.559
• InChiKey: IXJAZHZQIPPEDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181℃
• 沸点：
  323℃
• 密度：
  1.596
• 闪点：
  149℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基吡啶 在 氨 、 氯 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-氯-5-硝基吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 - SUBSTITUTED 1, 3 - DIHYDRO - 2H - BENZIMIDAZOL - 2 - ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH BENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE SUBSTITUÉS EN POSITION 4 PAR DES BENZIMIDAZOLES UTILISÉS COMME AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的苯并咪唑基取代的新型4-取代的1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物，其异构体和立体异构体形式，以及其药学上可接受的加合物和溶剂合物，其中R4、R5、Z和Het在权利要求中定义了含义。根据本发明的化合物可用作对呼吸道合胞病毒（RSV）复制的抑制剂。本发明还涉及制备这种新型化合物，包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。

  公开号：

  WO2013186332A1

文献信息

• 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20150158862A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention is concerned with novel 4-substituted 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives substituted with heterocycles having formula (I) tautomers and stereoisomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable addition salts, and the solvates thereof, wherein R 4 , R 5 , Z and Het have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as inhibitors on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及具有式(I)异构体和立体异构体的杂环取代的新型4-取代-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物，以及其药学上可接受的加合物盐和溶剂化物，其中R4、R5、Z和Het在权利要求中定义。本发明所述的化合物在呼吸道合胞病毒(RSV)的复制中具有抑制剂的作用。本发明还涉及制备这种新型化合物、包括这些化合物的组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• NOVEL 4-SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH BENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20150175608A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention is concerned with novel 4-substituted 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives substituted with benzimidazoles having formula (I) tautomers and stereoisomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable addition salts, and the solvates thereof, wherein R 4 , R 5 , Z and Het have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as inhibitors on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及具有式(I)的苯并咪唑取代基的新型4-取代1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物的构象异构体和立体异构体形式，以及药学上可接受的加合物和其溶剂化物，其中R4、R5、Z和Het在权利要求中有定义。本发明的化合物可用作呼吸道合胞病毒(RSV)复制的抑制剂。本发明还涉及制备这种新型化合物、包含这些化合物的组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• SUBSTITUIERTE PHENOXYPYRIDINE SOWIE DEREN SALZE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE WIRKSTOFFE
  申请人：Bayer AG

  公开号：EP3747868A1

  公开（公告）日：2020-12-09

  Es werden substituierte Phenoxypyridine der allgemeinen Formel (I) beschrieben sowie deren Verwendung als Herbizide, inbesondere zur Bekämpfung von Unkräutern und/oder Ungräsern in Nutzpflanzenkulturen und/oder als Pflanzenwachstumsregulatoren zur Beeinflussung des Wachstums von Nutzpflanzenkulturen Die vorliegende Erfindung betrifft ferner herbizide und/oder pflanzenwachstumsregulierende Mittel umfassend eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I).

  描述了通式（I）的取代苯氧基吡啶 及其作为除草剂的用途，特别是用于控制作物栽培中的杂草和/或禾本科杂草和/或作为植物生长调节剂影响作物栽培的生长。 本发明还涉及由一种或多种通式（I）化合物组成的除草剂和/或植物生长调节剂。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINYLOXYPYRIDINES AND SALTS THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS<br/>[FR] PYRIDINYLOXYPYRIDINES SUBSTITUÉES, LEURS SELS ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS HERBICIDES<br/>[DE] SUBSTITUIERTE PYRIDINYLOXYPYRIDINE SOWIE DEREN SALZE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE WIRKSTOFFE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020245097A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Es werden substituierte Pyridinyloxypyridine der allgemeinen Formel (I) beschrieben sowie deren Verwendung als Herbizide, inbesondere zur Bekämpfung von Unkräutern und/oder Ungräsern in Nutzpflanzenkulturen und/oder als Pflanzenwachstumsregulatoren zur Beeinflussung des Wachstums von Nutzpflanzenkulturen. Die vorliegende Erfindung betrifft ferner herbizide und/oder pflanzenwachstumsregulierende Mittel umfassend eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I).
• [EN] 4 - SUBSTITUTED 1, 3 - DIHYDRO - 2H - BENZIMIDAZOL - 2 - ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH BENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE SUBSTITUÉS EN POSITION 4 PAR DES BENZIMIDAZOLES UTILISÉS COMME AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013186332A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention is concerned with novel 4-substituted 1,3-dihydro-2H- benzimidazol-2-one derivatives substituted with benzimidazoles having formula (I), tautomers and stereoisomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable addition salts, and the solvates thereof, wherein R4, R5, Z and Het have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as inhibitors on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及具有式（I）的苯并咪唑基取代的新型4-取代的1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物，其异构体和立体异构体形式，以及其药学上可接受的加合物和溶剂合物，其中R4、R5、Z和Het在权利要求中定义了含义。根据本发明的化合物可用作对呼吸道合胞病毒（RSV）复制的抑制剂。本发明还涉及制备这种新型化合物，包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。