4-羟基-3-硝基吡啶 | 5435-54-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-羟基-3-硝基吡啶
• 中文别名: 3-硝基-4羟基吡啶；4-羟基-4-硝基吡啶；3-硝基-4-羟基吡啶；4-硝基-3-硝基吡啶；4-硝基-3-羟基吡啶
• 英文名称: 4-hydroxy-3-nitropyridine
• 英文别名: 3-Nitro-4-pyridinol；3-nitropyridin-4-ol；3-nitro-1H-pyridin-4-one
• CAS: 5435-54-1
• 化学式: C₅H₄N₂O₃
• mdl: MFCD00128874
• 分子量: 140.098
• InChiKey: YUWOLBZMQDGRFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  382.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，是一种淡黄色固体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S26,S36,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温下，应避免光照，存放在阴凉干燥处并密封保存。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-羟基-3-硝基吡啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Nitro-4-pyridinol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Nitro-4-pyridinol
别名
: C5H4N2O3
分子式
: 140.10 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Hydroxy-3-nitropyridine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 5435-54-1
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 285 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

吡啶及其衍生物是合成杂环类化合物农药和医药的重要中间体。其中，4-羟基-3-硝基吡啶主要用于合成β-咔啉的衍生物以及1L-8受体拮抗物。

应用

4-氯-3-硝基吡啶是一类非常重要的吡啶类衍生物。它不仅可用作粘度调节剂，还能够用于合成抗消化性溃疡药哌仑西平、二氮杂卓类抗艾滋病药物以及白细胞三烯生物合成抑制剂。此外，这种化合物还可作为杀虫剂的药物中间体。

制备

将8摩尔4-羟基吡啶与离子液体混合均匀后搅拌，边搅拌边加入浓硝酸，继续搅拌20分钟。随后加入1摩尔介孔二氧化硅，在105℃下升温并搅拌5小时。冷却至室温后，在冰盐浴中边搅拌边滴加浓氨水以调节pH值至5-7。之后加入去离子水搅拌直至沉淀完全，过滤并用去离子水洗涤2-5次。最后烘干即可得到4-羟基-3-硝基吡啶。

采用介孔二氧化硅作为催化剂不仅大大降低了生产成本，而且催化效率高、对环境无害且能够循环利用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 五氯化磷 、 ammonium acetate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 15.5h， 生成 3,4-二氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  制备2,3-和3,4-二氨基吡啶的一些新方法

  摘要：

  探索了由2-氯-3-硝基吡啶（11）制备2,3-二氨基吡啶（13）和由4-乙氧基-3-硝基吡啶盐酸盐（5）制备3,4-二氨基吡啶（8）的新方法，并评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230306
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-4-azidopyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到4-羟基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution in o-nitro azides of the pyridine series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513266
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基吡啶 、 氢溴酸 在 4-羟基-3-硝基吡啶 、 crude product 、 三溴氧磷 、 氯仿 、 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide the title compound (2.6 g)的产率得到4-溴-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Selective estrogen receptor modulator

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子[其中T表示单键，C1-C4的烷基，可能带有取代基等；式(I-1)表示单键或双键；A表示单键，二价的5-至14-成员杂环基团，可能带有取代基等；Y表示单键等；Z表示亚甲基等；环G表示苯基团等，可与5-至6-成员环缩合并且可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子等；W表示单键等；R'表示1至4个独立的氢原子等；R"表示1至4个独立的氢原子等]或其盐，或其水合物。

  公开号：

  US20060116364A1

文献信息

• Fe/S-Catalyzed synthesis of 2-benzoylbenzoxazoles and 2-quinolylbenzoxazoles <i>via</i> redox condensation of <i>o</i>-nitrophenols with acetophenones and methylquinolines
  作者：Le Anh Nguyen、Thi Thu Tram Nguyen、Quoc Anh Ngo、Thanh Binh Nguyen

  DOI：10.1039/d1ob00976a

  日期：——

  An Fe/S catalyst generated in situ from FeCl2·4H2O and elemental sulfur S8 in the presence of a tertiary amine as a base was found to catalyze efficiently a 6e− redox condensation of o-nitrophenols with acetophenones and methylquinolines. The condensed products 2-benzoylbenzoxazoles and 2-quinolylbenzoxazoles were obtained in reasonable yields with water as the only byproduct at a temperature as low

  发现在叔胺作为碱存在下由 FeCl 2 ·4H 2 O 和元素硫 S 8原位生成的 Fe/S 催化剂可有效催化邻硝基苯酚与苯乙酮和甲基喹啉的 6e -氧化还原缩合反应。缩合产物 2-苯甲酰基苯并恶唑和 2-喹啉基苯并恶唑在低至 80 °C 的温度下以合理的收率获得，水作为唯一的副产物。
• A novel preparation of thiazolo[5,4-<i>c</i>]pyridines and the synthesis of some imidazo[4,5-<i>c</i>]pyridines and oxazolo[4,5-<i>c</i>]pyridines
  作者：Allen S. Katner、Raymond F. Brown

  DOI：10.1002/jhet.5570270316

  日期：1990.3

  Diethoxymethyl acetate was used to cyclize o-disubstituted aminopyridines to oxazolo[4,5-c]pyridines and imidazo[4,5-c]pyridines. All the possible imidazole-methylated imidazo[4,5-c]pyridines were prepared. A novel synthesis of 2-substituted thiazolo[5,4-c]pyridines and 4-amino-3-pyridinethiol was discovered.

  用二乙氧基乙酸甲酯将邻-二取代的氨基吡啶环化为恶唑并[4，5- c ]吡啶和咪唑并[4，5- c ]吡啶。制备了所有可能的咪唑甲基化的咪唑并[4，5- c ]吡啶。发现了2-取代的噻唑并[5，4- c ]吡啶和4-氨基-3-吡啶硫醇的新型合成方法。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ahn Sung Oh

  公开号：US20110028467A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to heterocyclic derivatives, and more particularly, to novel heterocyclic derivatives useful for the preparation of medicaments for treating diseases related to uric acid.

  本发明涉及杂环衍生物，更具体地，涉及用于制备治疗与尿酸相关疾病的药物的新颖杂环衍生物。
• Oxopyridinylquinoxaline derivative
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05677305A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  An oxopyridinylquinoxaline derivative represented by the following Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, halogen, nitro, or trihalomethyl; R.sup.2 is hydrogen, halogen, nitro, cyano, trihalomethyl, carbamoyl, carbamoyl substituted with lower alkyl, sulfamoyl, or sulfamoyl substituted with lower alkyl; R.sup.3 is hydrogen, nitro, or halogen; R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, substituted lower alkyl, lower cycloalkyl, or substituted lower cycloalkyl; R.sup.5 's are substituents independently selected from the group consisting of halogen, nitro, cyano, lower alkyl, carbamoyl, and carbamoyl substituted with lower alkyl; and n is an integer of 0 to 4. The derivative works as an antagonistic agent against both the NMDA receptors and the AMPA receptors, so that it is effective as a therapeutic agent for neurological disorders caused by excitatory amino acids binding to the receptors.

  一种由以下化学式I表示的氧吡啶基喹喔啉衍生物或其药用盐：##STR1##其中R.sup.1为氢、卤素、硝基或三卤甲基；R.sup.2为氢、卤素、硝基、氰基、三卤甲基、氨基甲酰基、带有较低烷基取代的氨基甲酰基、磺胺基或带有较低烷基取代的磺胺基；R.sup.3为氢、硝基或卤素；R.sup.4为氢、较低烷基、取代的较低烷基、较低环烷基或取代的较低环烷基；R.sup.5'为从卤素、硝基、氰基、较低烷基、氨基甲酰基和带有较低烷基取代的氨基甲酰基组成的基团中独立选择的取代基；n为0到4的整数。该衍生物作为对NMDA受体和AMPA受体的拮抗剂，因此对由兴奋性氨基酸结合到受体引起的神经系统疾病具有治疗作用。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010145201A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention discloses novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明公开了具有药理活性的新化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。

表征谱图