di(4-allyloxy)benzoylmethane | 1262142-69-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: di(4-allyloxy)benzoylmethane
• 英文别名: 1,3-Bis[4-(allyloxy)phenyl]-3-hydroxy-2-propen-1-one；3-hydroxy-1,3-bis(4-prop-2-enoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1262142-69-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O₄
• 分子量: 336.387
• InChiKey: NISJCTPHEWGORP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(4-allyloxy)benzoylmethane 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dicyanoboron diketonate dyes: Synthesis, photophysical properties and bioimaging

  摘要：

  A new class of dicyanoboron diketonates (B(CN)(2)) was synthesized and the photophysical properties were investigated. The B(CN)(2) complexes exhibited high molar absorption coefficients, large Stokes shifts, high photostability and low cytotoxicity. Especially, the emission of the B(CN)(2) extended into the deep red region. The extensive it conjugation and the presence of intramolecular charge transfer (ICT) transitions are responsible for their red-shifted emission. Their fluorescence are very sensitive to the polarity of the solvents. They are highly emissive in low polarity solvents, but weakly fluorescent in polar solvents. Cell imaging experiments demonstrated its potential application as a probe in bioorganisms due to its excellent imaging contrast. This strategy represents a facile approach to modulate the photophysical properties of dyes. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.07.001
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(烯丙氧基)苯基]乙酮 、 4-(烯丙氧基)苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 di(4-allyloxy)benzoylmethane
  参考文献：
  名称：

  A mechanistic investigation of mechanochromic luminescent organoboron materials

  摘要：

  机械变色发光（ML）是指固态材料在机械扰动诱导下发生的发光颜色和/或强度变化。对于有机分子固体来说，这种现象与单个荧光团的特定堆积模式和取向有关，它们可能会产生不同的激发态相互作用。以前曾发现二氟硼二苯甲酰甲烷（BF2dbm）衍生物分子固体在室温下表现出可逆的 ML，有望成为自修复光学材料。在本报告中，我们试图了解固态 BF2dbm 分子之间的激发态相互作用，并阐明这些相互作用在机械刺激下是如何变化的，从而揭示 BF2dbm ML 的机理。我们首先研究了单体、二聚体和聚合 BF2dbm 衍生物在光学稀释溶液中的光学特性，并明确证明 BF2dbm 分子有形成 H-聚集体的倾向。接下来，我们研究了这些硼复合物在固态下的物理性质，包括它们的晶体结构、荧光发射和机械变色发光。通过将溶液数据与固态表征结果相关联，我们得出结论：在固态下观察到的 BF2dbm ML 是由两个耦合过程造成的：力诱导的发射性 H-聚集体的形成和向发射性 H-聚集体的能量转移。

  DOI：

  10.1039/c2jm32809g

文献信息

• Organobismuth compounds with the pincer ligand 2,6-(Me2NCH2)2C6H3: Monoorganobismuth(iii) carbonate, sulfate, nitrate, and a diorganobismuthenium(iii) salt
  作者：Hans J. Breunig、Mihai G. Nema、Cristian Silvestru、Albert P. Soran、Richard A. Varga

  DOI：10.1039/c0dt00927j

  日期：——

  The reaction of RBiCl2 (1) [R = 2,6-(Me2NCH2)2C6H3] with Na2CO3 or Ag2SO4 (1 : 1 molar ratio) gave RBiCO3 (2) and RBiSO4 (3), respectively. RBi(NO3)2 (4) was obtained from RBiCl2 and AgNO3 (1 : 2 molar ratio). The ionic complex [R2Bi][W(CO)5Cl] (6) was obtained from R2BiCl (5) and W(CO)5(THF), following an unusual chlorine transfer from bismuth to tungsten. Compounds 2–4 are partially soluble in water

  的反应 RBiCl 2（1）用Na 2 CO 3或Ag 2 SO 4（1：1摩尔比）[R = 2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 ]得到RBiCO 3（2）和RBiSO 4（3）， 分别。从以下方法获得RBi（NO 3）2（4）RBiCl 2和AgNO 3（1∶2摩尔比）。离子络合物[R 2 Bi] [W（CO）5 Cl]（6）是由R 2 BiCl（5）和W（CO）5（四氢呋喃），继不寻常 氯 从转移 铋 到 钨丝。化合物2-4可部分溶于水。的分子结构2 ·0.5CH 2氯2，3，4 ·H 2 O和6是由单晶X射线衍射确定。这碳酸盐 图2中的硫酸根和硫酸根3显示出基于桥联氧代阴离子的聚合物结构，而对于化合物4，则形成了桥连和末端硝酸根阴离子的二聚体缔合。二聚体关联，基于弱点⋯在6的晶体中发现了阳离子和阴离子之间的相互作用。