(Z)-(3R,4S,7S,8R)-7-Acetoxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,8-dimethyl-non-5-enoic acid | 158497-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-(3R,4S,7S,8R)-7-Acetoxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,8-dimethyl-non-5-enoic acid
• CAS: 158497-96-2
• 化学式: C₃₇H₄₈O₇Si
• 分子量: 632.869
• InChiKey: QVRACYJQHBUPRR-MODSFJIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(3R,4S,7S,8R)-7-Acetoxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,8-dimethyl-non-5-enoic acid 在 palladium on activated charcoal chromium dichloride 、 silver tetrafluoroborate 、 2,2'-二硫二吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (4R,5S,8S)-8-[(E)-(1R,2S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1,3,7-trimethyl-oct-3-enyl]-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-oxocan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Octalactin A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00091a082
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(2R,6S,7R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-9-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-2,6-dimethyl-non-4-en-3-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-(3R,4S,7S,8R)-7-Acetoxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,8-dimethyl-non-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Octalactin A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00091a082