9-acetoxy-6H-chromeno[3,4-b]chromen-12-one | 30990-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 9-acetoxy-6H-chromeno[3,4-b]chromen-12-one
• 英文别名: 9-acetoxy-6H-chromeno[3,4-b]chromen-12-one；9-Acetoxy-6H-chromeno[3,4-b]chromen-12-on
• CAS: 30990-34-2
• 化学式: C₁₈H₁₂O₅
• 分子量: 308.29
• InChiKey: WPXHVDWXAUPOLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-acetoxy-6H-chromeno[3,4-b]chromen-12-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (2,4'-dihydroxy-α'-oxo-bibenzyl-2-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  122.鱼藤酮及其衍生物的合成实验。第三部分 脱氢鱼藤酮核

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330000489
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl acetate 在 吡啶 、 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 丙酮 、 苯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 9-acetoxy-6H-chromeno[3,4-b]chromen-12-one
  参考文献：
  名称：

  Seshadri; Varadarajan, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 784,793

  摘要：

  DOI：