(1R,2S,3S)-3-[(3S)-6-hydroxyhex-1-en-3-yl]-1,2-dimethylcyclopentan-1-ol | 122091-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,3S)-3-[(3S)-6-hydroxyhex-1-en-3-yl]-1,2-dimethylcyclopentan-1-ol
• CAS: 122091-64-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: RYKNPRDODFOAAE-UMSGYPCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S)-3-[(3S)-6-hydroxyhex-1-en-3-yl]-1,2-dimethylcyclopentan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 chokol A pivaloyl ester
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Toshio; Tada, Hitoshi; Unno, Katsuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 2017 - 2022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S)-3-[(3S)-5-hydroxypent-1-en-3-yl]-1,2-dimethylcyclopentan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,2S,3S)-3-[(3S)-6-hydroxyhex-1-en-3-yl]-1,2-dimethylcyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Toshio; Tada, Hitoshi; Unno, Katsuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 2017 - 2022

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUZUKI, TOSHIO;SATO, ETSUKO;MATSUDA, YASUYUKI;TADA, HITOSHI;KOIZUMI, SATO+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 23, C. 1531-1533
  作者：SUZUKI, TOSHIO、SATO, ETSUKO、MATSUDA, YASUYUKI、TADA, HITOSHI、KOIZUMI, SATO+

  DOI：——

  日期：——