2-(4'-amino-2'-chlorophenylsulphono)benzimidazole | 79364-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-amino-2'-chlorophenylsulphono)benzimidazole
• 英文别名: 4-(1H-benzimidazol-2-ylsulfonyl)-3-chloroaniline
• CAS: 79364-77-5
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₂S
• 分子量: 307.76
• InChiKey: KTFCHNGNMNOACR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227 °C
• 沸点：
  598.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 2-(4'-amino-2'-chlorophenylsulphono)benzimidazole 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到2-(2-chloro-4-isothiocyanatophenyl)sulfonyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Rao, K. V. B.; Charles, E. S.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 575 - 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-chloro-4'-nitrophenylthio)benzimidazole 在 镍 potassium permanganate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4'-amino-2'-chlorophenylsulphono)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Rao, K. V. B.; Charles, E. S.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 575 - 578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAO, K. V. B.;CHARLES, E. S.;SHARMA, S., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 7, 575-578
  作者：RAO, K. V. B.、CHARLES, E. S.、SHARMA, S.

  DOI：——

  日期：——