(S)-9,9-diisopropyl-2,2,10-trimethyl-3,3-diphenyl-7-((R,E)-1-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane | 1245286-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (S)-9,9-diisopropyl-2,2,10-trimethyl-3,3-diphenyl-7-((R,E)-1-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
• CAS: 1245286-24-1
• 化学式: C₆₃H₇₆B₂F₄O₆Si₂
• 分子量: 1083.08
• InChiKey: JCTORSYVZDJIEY-ABZCXWFOSA-N

物化性质

• 沸点：
  848.4±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.05
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙醛 、 (S)-9,9-diisopropyl-2,2,10-trimethyl-3,3-diphenyl-7-((R,E)-1-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane 在 水 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到(3R,4S,7S,Z)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-phenyl-7-(triisopropylsilyloxy)non-5-ene-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (Z)-1,2-anti-2,5-anti-Triol Monosilyl Ethers Using a Cross-Metathesis Allylboration Sequence

  摘要：

  The enantioselective synthesis of (Z)-1,2-anti-2,5-anti-triol monosilyl ethers via a two-step sequence involving olefin cross-metathesis of beta-alkoxyallylboronate 4 and subsequent allylboration of the derived bisboryl intermediate 6 provides triol monoethers 7 with good to excellent diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol101789g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-9,9-diisopropyl-2,2,10-trimethyl-3,3-diphenyl-7-((R)-1-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane 、 乙烯基硼酸频哪醇酯 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 四氟对苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到(S)-9,9-diisopropyl-2,2,10-trimethyl-3,3-diphenyl-7-((R,E)-1-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (Z)-1,2-anti-2,5-anti-Triol Monosilyl Ethers Using a Cross-Metathesis Allylboration Sequence

  摘要：

  The enantioselective synthesis of (Z)-1,2-anti-2,5-anti-triol monosilyl ethers via a two-step sequence involving olefin cross-metathesis of beta-alkoxyallylboronate 4 and subsequent allylboration of the derived bisboryl intermediate 6 provides triol monoethers 7 with good to excellent diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol101789g