(11S)-6-methyl-11-[(2R)-oxolan-2-yl]-11H-chromeno[2,3-b]indole | 1229291-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (11S)-6-methyl-11-[(2R)-oxolan-2-yl]-11H-chromeno[2,3-b]indole
• CAS: 1229291-56-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: UYTBZRMFYDJOCT-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((R)-(1-methyl-1H-indol-3-yl)((R)-tetrahydrofuran-2-yl)methyl)phenol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(11S)-6-methyl-11-[(2R)-oxolan-2-yl]-11H-chromeno[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的对映选择性烯烃双官能化反应获得的 3-取代吲哚的合成和初步生物学研究

  摘要：

  已经开发出一种独特的烯烃双官能化反应，可以在生物相关的吲哚框架周围快速构建分子复杂性。反应以高达 87% 的产率、99:1 er 和 >20:1 dr 进行。对几种化合物的评估揭示了对 MCF-7 细胞的有希望的抗癌活性。

  DOI：

  10.1021/ja103472a