N-butyl-N-methyl-N-{8-methyl-3-[1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]quinolin-2-yl}amine | 1240184-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-N-methyl-N-{8-methyl-3-[1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]quinolin-2-yl}amine
• 英文别名: N-butyl-N,8-dimethyl-3-[1-(7H-purin-6-ylamino)ethyl]quinolin-2-amine
• CAS: 1240184-62-6
• 化学式: C₂₂H₂₇N₇
• 分子量: 389.503
• InChiKey: LQFKQRVIABINCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 、 3-(1-aminoethyl)-N-butyl-N,8-dimethylquinolin-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-butyl-N-methyl-N-{8-methyl-3-[1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]quinolin-2-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列氨基取代的融合吡啶和吡嗪衍生物，特别是氨基取代的喹啉和喹喔啉衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010092340A1

文献信息

• Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150342951A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。
• Fused Pyridine And Pyrazine Derivatives As Kinase Inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20120077815A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  A series of amino-substituted fused pyridine and pyrazine derivatives, in particular amino-substituted quinoline and quinoxaline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列氨基取代的融合吡啶和吡嗪衍生物，特别是氨基取代的喹啉和喹硝啉衍生物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS PI3K KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP2396315B1

  公开（公告）日：2016-08-31
• US8513284B2
  申请人：——

  公开号：US8513284B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US9949979B2
  申请人：——

  公开号：US9949979B2

  公开（公告）日：2018-04-24