3-溴-2-氟-6-羟基苯甲醛 | 1160653-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-2-氟-6-羟基苯甲醛
• 英文名称: 3-bromo-2-fluoro-6-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1160653-95-1
• 化学式: C₇H₄BrFO₂
• 分子量: 219.01
• InChiKey: FCZNTUDWVQSVHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氟-6-羟基苯甲醛 在 N-甲基吗啉 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 氨基磺酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SMALL MOLECULES TARGETING MUTANT MAMMALIAN PROTEINS

  摘要：

  揭示了用于治疗或预防与蛋白质突变相关的疾病或障碍的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20210371403A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯甲醛 在 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 、 溶剂黄146 、 2-氨基-4-氯苯甲酸 作用下， 反应 24.0h， 以53%的产率得到3-溴-2-氟-6-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的瞬态直接基团对苯甲醛的邻位CH羟基羟化反应

  摘要：

  苯甲醛的直接Pd催化邻位C–H羟基化反应是通过使用4-氯邻氨基苯甲酸作为瞬态导向基团，1-氟-2,4,6-三甲基吡啶鎓三氟甲磺酸作为独立的氧化剂和对甲苯磺酸作为推定的氧亲核试剂。不寻常的C–H氯化和多氟烷氧基化反应表明外部亲核试剂对Pd（IV）还原消除结果的重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02906

文献信息

• [EN] RSV ANTIVIRAL PYRAZOLO- AND TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO- ET TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANTIVIRAUX DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016174079A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代吡唑并三唑基嘧啶化合物，其化学式为(I)，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20090156610A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086509A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of substituted 3H imidazo[4,5-b]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列替代的3H咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物，其化学式为(I)，是人类TNFa活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• METHODS OF TREATING CREATINE TRANSPORTER DEFICIENCY
  申请人：Jnana Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210299070A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Disclosed are methods of treating creatine transporter deficiency, comprising administering to a mammal in need thereof a therapeutically effective amount of a compound that increases transport of a substrate by a mutant or wild-type creatine transporter. Also disclosed are methods of increasing transport of guanidinoacetic acid or a salt thereof across the blood-brain barrier of a mammal, and methods of decreasing accumulation or the concentration of guanidinoacetic acid or a salt thereof in a mammalian cell.

  揭示了治疗肌酸转运蛋白缺乏症的方法，包括向需要的哺乳动物施用增加突变型或野生型肌酸转运蛋白对底物转运的化合物的治疗有效量。还披露了增加鸟氨酸乙酸或其盐跨越哺乳动物血脑屏障的方法，以及减少哺乳动物细胞中鸟氨酸乙酸或其盐的积累或浓度的方法。
• [EN] FURTHER HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AGAINST RSV<br/>[FR] AUTRES COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LE VRS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020109224A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The invention concerns compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection.

  该发明涉及具有抗病毒活性的式（I）化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗或预防呼吸道合胞病毒感染的用途。