(E)-1,3-diphenyl-4-methyl-1-penten-3-ol | 85267-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (E)-1,3-diphenyl-4-methyl-1-penten-3-ol
• 英文别名: (E)-4-methyl-1,3-diphenylpent-1-en-3-ol
• CAS: 85267-91-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: FARZWJAIJZQNSQ-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-diphenyl-4-methyl-1-penten-3-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-1,3-diphenyl-4-methyl-1,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  Studies dealing with the cycloreversion reactions of phenyl-substituted 2,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-2-enes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a009
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methyl-1,3-diphenylpent-2-en-1-ol 在 Crabtree's catalyst 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以80 %的产率得到(E)-1,3-diphenyl-4-methyl-1-penten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  铱催化的烯丙醇 1,3-重排

  摘要：

  实现了有效的 Ir(III) 二氢化物络合物催化烯丙醇的 1,3-重排，从容易获得的起始材料中以高收率区域选择性和立体选择性地提供相应的不易获得的烯丙醇。反应途径涉及 π-烯丙基-Ir(V) 中间体，Ir(III) 二氢化物络合物中的二氢化物作为氢开关调节铱中心的化合价。

  DOI：

  10.1002/chem.202300027

文献信息

• Holm, Torkil, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 9, p. 925 - 929
  作者：Holm, Torkil

  DOI：——

  日期：——
• PADWA, A.;KUMAGAI, TSUTOMU;TOHIDI, MAHROKH, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 11, 1834-1840
  作者：PADWA, A.、KUMAGAI, TSUTOMU、TOHIDI, MAHROKH

  DOI：——

  日期：——