(1R,4aR,6R,8aS)-6-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl)-1-methyl-7-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-octahydro-pyrano[3,4-c]pyridin-3-one | 137718-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4aR,6R,8aS)-6-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl)-1-methyl-7-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-octahydro-pyrano[3,4-c]pyridin-3-one
• CAS: 137718-70-8
• 化学式: C₂₉H₄₀N₂O₇S₂
• 分子量: 592.778
• InChiKey: RAFIVTLVMHHFKV-FIXPSPMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  118.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aR,6R,8aS)-6-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl)-1-methyl-7-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-octahydro-pyrano[3,4-c]pyridin-3-one 在 正丁基锂 、 氢氟酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (1R,4aR,6R,8aS)-1-Methyl-3-oxo-octahydro-pyrano[3,4-c]pyridine-6-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+)-3-isorauniticine via a catalytic tandem palladium-ene/carbonylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00025a035
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4aR,7aR)-3-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]decane-4-carbonyl)-7-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-octahydro-[2]pyrindin-6-one 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,4aR,6R,8aS)-6-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl)-1-methyl-7-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-octahydro-pyrano[3,4-c]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+)-3-isorauniticine via a catalytic tandem palladium-ene/carbonylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00025a035