(7aS,8R,11aR,12aR)-8-Methyl-5,7a,8,11,11a,12,12a,13-octahydro-6H,7H-9-oxa-6a,13-diaza-indeno[2,1-a]anthracen-10-one | 137819-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (7aS,8R,11aR,12aR)-8-Methyl-5,7a,8,11,11a,12,12a,13-octahydro-6H,7H-9-oxa-6a,13-diaza-indeno[2,1-a]anthracen-10-one
• CAS: 137819-67-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: RQXLIXCJDXTTEC-BKBUGSPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7aS,8R,11aR,12aR)-8-Methyl-5,7a,8,11,11a,12,12a,13-octahydro-6H,7H-9-oxa-6a,13-diaza-indeno[2,1-a]anthracen-10-one 在 盐酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 44.0h， 生成 3-isorauniticine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+)-3-isorauniticine via a catalytic tandem palladium-ene/carbonylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00025a035
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aR,6R,8aS)-1-Methyl-3-oxo-7-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-octahydro-pyrano[3,4-c]pyridine-6-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 苯膦酰二氯 、 盐酸 、 氢氟酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 (7aS,8R,11aR,12aR)-8-Methyl-5,7a,8,11,11a,12,12a,13-octahydro-6H,7H-9-oxa-6a,13-diaza-indeno[2,1-a]anthracen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+)-3-isorauniticine via a catalytic tandem palladium-ene/carbonylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00025a035