(1R,4aR,6R,8aS)-1-Methyl-3-oxo-octahydro-pyrano[3,4-c]pyridine-6-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 137718-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,4aR,6R,8aS)-1-Methyl-3-oxo-octahydro-pyrano[3,4-c]pyridine-6-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 137718-75-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₆
• 分子量: 348.356
• InChiKey: XPKIVTOEYFIOMI-WAZAZEMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  107.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aR,6R,8aS)-1-Methyl-3-oxo-octahydro-pyrano[3,4-c]pyridine-6-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (1R,4aR,6R,8aS)-7-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-1-methyl-3-oxo-octahydro-pyrano[3,4-c]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+)-3-isorauniticine via a catalytic tandem palladium-ene/carbonylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00025a035
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aR,6R,8aS)-1-Methyl-3-oxo-7-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-octahydro-pyrano[3,4-c]pyridine-6-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 氢氟酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1R,4aR,6R,8aS)-1-Methyl-3-oxo-octahydro-pyrano[3,4-c]pyridine-6-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+)-3-isorauniticine via a catalytic tandem palladium-ene/carbonylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00025a035