2-(4,5-Bis-methylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-6-ol | 153884-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-(4,5-Bis-methylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-6-ol
• CAS: 153884-39-0
• 化学式: C₁₁H₁₂OS₈
• 分子量: 416.744
• InChiKey: JDSJCBUJXCXIQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 2-(4,5-Bis-methylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-6-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  衍生自4,5-（丙烯二硫基）-1,3-二硫醇单元的功能化四硫富瓦烯（TTF）系统

  摘要：

  制备了一系列含有取代的4,5-（丙烯二硫基）-1,3-二硫醇单元的官能化对称和不对称四硫富瓦烯（TTF）衍生物。关键的半单元是叔丁基二苯基甲硅烷基保护的1,3-二硫醇衍生物18和缩酮保护的衍生物32。在亚磷酸三乙酯的存在下，这些半单元与1,3-二硫代-2-酮和-2-硫酮衍生物19-22的自偶联和交叉偶联反应发生。脱保护后，TTF衍生物14，24，28，34和40-43中，获得轴承羟基或酮官能团。14，24和28的一个或多个醇基团的官能化用酰氯和异氰酸酯已经获得了化合物16、17、25、26和29。循环伏安研究表明，新的TTF衍生物是有效的π电子供体。它们经历了两个可逆的单电子氧化还原波。4,5-（2-羟基丙烯二硫基）-1,3-二硫基-2-硫酮3和缩酮蛋白的X射线晶体结构

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80428-2
• 作为产物：
  描述：

  4,5-(2-hydroxypropylenedithio)-1,3-dithiole-2-thione 在 咪唑 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-(4,5-Bis-methylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  衍生自4,5-（丙烯二硫基）-1,3-二硫醇单元的功能化四硫富瓦烯（TTF）系统

  摘要：

  制备了一系列含有取代的4,5-（丙烯二硫基）-1,3-二硫醇单元的官能化对称和不对称四硫富瓦烯（TTF）衍生物。关键的半单元是叔丁基二苯基甲硅烷基保护的1,3-二硫醇衍生物18和缩酮保护的衍生物32。在亚磷酸三乙酯的存在下，这些半单元与1,3-二硫代-2-酮和-2-硫酮衍生物19-22的自偶联和交叉偶联反应发生。脱保护后，TTF衍生物14，24，28，34和40-43中，获得轴承羟基或酮官能团。14，24和28的一个或多个醇基团的官能化用酰氯和异氰酸酯已经获得了化合物16、17、25、26和29。循环伏安研究表明，新的TTF衍生物是有效的π电子供体。它们经历了两个可逆的单电子氧化还原波。4,5-（2-羟基丙烯二硫基）-1,3-二硫基-2-硫酮3和缩酮蛋白的X射线晶体结构

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80428-2