9-deuteriocamphor | 41348-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9-deuteriocamphor
• 英文别名: <9-²H>Camphor；9-deutero-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-one；(1R,4R,7R)-7-(deuteriomethyl)-1,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 41348-43-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 153.228
• InChiKey: DSSYKIVIOFKYAU-LQXMFIHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-deuteriocamphor 在 氯磺酸 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 <9-²H>-8-bromocamphor
  参考文献：
  名称：

  Dadson, William M.; Hutchinson, John H.; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 10, p. 1821 - 1828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-9-bromocamphor ethylene acetal 在 盐酸 、 硼氘化钠 作用下， 生成 9-deuteriocamphor
  参考文献：
  名称：

  3，3-二溴樟脑C（8）-溴化的机理

  摘要：

  对使用氘标记的前体的3,3-二溴樟脑C（8）溴化机理的研究表明，该过程可能涉及2,3-内甲基转移。

  DOI：

  10.1039/c39820000112

文献信息

• DADSON, WILLIAM M.;HUTCHINSON, JOHN H.;MONEY, THOMAS, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N0, C. 1821-1828
  作者：DADSON, WILLIAM M.、HUTCHINSON, JOHN H.、MONEY, THOMAS

  DOI：——

  日期：——