(1S,3R,4R,5R)-3,4-O-isopropylidene-3,4,5-trihydroxy-1-(1',3'-E,E-1'-heptadienyl) cyclohexane | 128856-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,4R,5R)-3,4-O-isopropylidene-3,4,5-trihydroxy-1-(1',3'-E,E-1'-heptadienyl) cyclohexane
• 英文别名: (3aS,4R,6S,7aR)-6-[(1E,3E)-hepta-1,3-dienyl]-2,2-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-4-ol
• CAS: 128856-68-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: QLRGTGMMVSXJMQ-CLZQGXDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.6±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4R,5R)-3,4-O-isopropylidene-3,4,5-trihydroxy-1-carboxy cyclohexane 1,5-lactone 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (1S,3R,4R,5R)-3,4-O-isopropylidene-3,4,5-trihydroxy-1-(1',3'-E,E-1'-heptadienyl) cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  （+）-palantantin的合成

  摘要：

  采用Chiron法将（-）-亚奎宁酸用于（+）-palantantin的合成。相关方法包括立体控制的自由基脱氧，官能团调节和α-酮羟甲基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89132-8

文献信息

• HANESSIAN, STEPHEN;SAKITO, YOJI;DHANOA, DALJIT;BAPTISTELLA, LUCIA, TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 6623-6630
  作者：HANESSIAN, STEPHEN、SAKITO, YOJI、DHANOA, DALJIT、BAPTISTELLA, LUCIA

  DOI：——

  日期：——