Methanesulfonic acid 2-((3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-ethyl ester | 138607-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 2-((3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-ethyl ester
• CAS: 138607-81-5
• 化学式: C₂₃H₃₀O₇S
• 分子量: 450.553
• InChiKey: OVYKCSHJZQBBHX-ACESQOTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-((3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-ethyl ester 在 palladium dihydroxide 、 四氧化锇 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 1,2-diphenyl-N,N'-bis[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-1,2-diaminoethane 、 三乙胺-硼烷 、 n-Bu₃SH 、 (C2H5)3N*BF3 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Methyl 5-(deshydroxymethyl)-C-cellobioside
  参考文献：
  名称：

  Preferred conformation of C-glycosides. 8. Synthesis of 1,4-linked carbon disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a017
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetic acid methyl ester 在 RhCl(PPh₃)3 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 3 A molecular sieve 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Methanesulfonic acid 2-((3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preferred conformation of C-glycosides. 8. Synthesis of 1,4-linked carbon disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a017