[(2S,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetic acid methyl ester | 115914-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetic acid methyl ester
• CAS: 115914-94-8
• 化学式: C₃₂H₃₈O₈
• 分子量: 550.649
• InChiKey: FGDMEYPWPZWTJO-NWPOPYLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetic acid methyl ester 在 RhCl(PPh₃)3 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 3 A molecular sieve 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-[(3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Preferred conformation of C-glycosides. 8. Synthesis of 1,4-linked carbon disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a017
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-dihydro-pyran-(3Z)-ylidene]-acetic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到[(2S,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preferred conformation of C-glycosides. 8. Synthesis of 1,4-linked carbon disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a017