6-allyl-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl acetate | 1208066-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 6-allyl-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl acetate
• CAS: 1208066-25-4
• 化学式: C₂₁H₁₆O₆
• 分子量: 364.354
• InChiKey: QNRYYXBNCNSCBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 6-allyl-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl acetate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-(3-methylbut-2-enyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  新生霉素与德鲁酮黄酮与异黄酮嵌合体的合成与评价

  摘要：

  天然产物新生霉素和德鲁酮均已证明对 Hsp90 有抑制作用，并且已为每个支架建立了结构-活性关系。鉴于这些化合物具有几个关键的结构特征，我们假设将每种元素的结合可以提供对 Hsp90 抑制重要的结构特征的洞察。因此，构建并评估了新生霉素和德鲁酮的嵌合类似物。这些研究证实异黄酮 3 位存在的功能性在决定 Hsp90 抑制方面起着关键作用，并表明新生霉素和德鲁酮中存在的双环系统不具有相似的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.061
• 作为产物：
  描述：

  6-allyl-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以38%的产率得到6-allyl-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  新生霉素与德鲁酮黄酮与异黄酮嵌合体的合成与评价

  摘要：

  天然产物新生霉素和德鲁酮均已证明对 Hsp90 有抑制作用，并且已为每个支架建立了结构-活性关系。鉴于这些化合物具有几个关键的结构特征，我们假设将每种元素的结合可以提供对 Hsp90 抑制重要的结构特征的洞察。因此，构建并评估了新生霉素和德鲁酮的嵌合类似物。这些研究证实异黄酮 3 位存在的功能性在决定 Hsp90 抑制方面起着关键作用，并表明新生霉素和德鲁酮中存在的双环系统不具有相似的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.061