3,8-dimethoxy-6a,11a-dihydro-6H-benzofuro[3,2-c]chromene | 20390-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3,8-dimethoxy-6a,11a-dihydro-6H-benzofuro[3,2-c]chromene
• 英文别名: (+/-)-3,8-Dimethoxy-6,6a-dihydro-11aH-benzofuro<3,2-c><1>benzopyran；3,8-Dimethoxy-6a,11a-dihydro-6H-[1]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran；3,8-dimethoxy-6a,11a-dihydro-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromene
• CAS: 20390-01-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: GHOLLDSBVAHGNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-m-methoxyphenoxypropionaldehyde diethyl acetal 在 ammonium persulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3,8-dimethoxy-6a,11a-dihydro-6H-benzofuro[3,2-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  用于 2,3-二氢苯并呋喃可见光光合作用的定制 COF

  摘要：

  多相光催化被认为是解决能源和环境持续问题的一种生态友好和可持续的方法。最近，基于共价有机骨架（COFs）的多相光催化剂因其在光催化有机转化中的卓越性能和可回收性而受到广泛关注，为基于贵金属/有机染料的均相光催化剂提供了一种有前途的替代方案。在此，我们报告了Hex-Aza-COF-3作为一种无金属、可见光激活和可重复使用的多相光催化剂，用于合成 2,3-二氢苯并呋喃，作为一种药学相关的结构基序，通过酚类与烯烃的选择性氧化 [3+2] 环加成反应。此外，我们证明了通过 [3+2] 环加成反应合成天然产物 (±)-conocarpan 和 (±)-紫檀素是使用Hex-Aza-COF-3作为多相光催化剂的重要步骤。有趣的是，吩嗪和六氮杂苯并菲作为刚性杂环单元存在于Hex-Aza-COF-3中加强共价键，增强可见光区的吸收，并缩小能带，导致光催化反应中优异的活性、电荷传输、稳定性和可回收性，这从超快

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10471