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4-[(1E,3E)-4-(6-methoxy-3-propan-2-yl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)-3-phenylbuta-1,3-dienyl]-N,N-dimethylaniline;iodide | 238429-03-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(1E,3E)-4-(6-methoxy-3-propan-2-yl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)-3-phenylbuta-1,3-dienyl]-N,N-dimethylaniline;iodide
英文别名
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4-[(1E,3E)-4-(6-methoxy-3-propan-2-yl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)-3-phenylbuta-1,3-dienyl]-N,N-dimethylaniline;iodide化学式
CAS
238429-03-3
化学式
C29H31N2OS*I
mdl
——
分子量
582.548
InChiKey
XYOMEIAEPMPKIV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    16.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-dimethylamino-chalcone 、 2-methyl-3-(1-methylethyl)-6-methoxybenzothiazolium iodide 在 哌啶 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以22%的产率得到4-[(1E,3E)-4-(6-methoxy-3-propan-2-yl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)-3-phenylbuta-1,3-dienyl]-N,N-dimethylaniline;iodide
    参考文献:
    名称:
    某些新型丁甲胺天青花色素的合成方法和电子光谱
    摘要:
    通过(i)4-二甲基氨基苯乙烯基苯基酮的催化缩合反应,已经合成了十五种新的发色链的β-取代的丁胺基丁菁(CCBSBA)着色剂。(ii)4-二甲基氨基苯乙烯基-3'-硝基苯基酮和(iii)4-二甲基氨基苯乙烯基-3'-甲基苯基酮与2-甲基-3-(1-甲基乙基)苯并噻唑鎓碘化物和2-甲基-6-取代的-3- (1甲基乙基)苯并噻唑鎓碘化物,以哌啶为碱性催化剂,以乙醇DMF为溶剂。合成这些着色剂的目的是研究各种官能团以及链增强和主链短缺对可见电子光谱的影响。无论是吸电子还是供电子,所有着色剂均显示出电子光谱的增加。这些着色剂导致电子光谱发生红移
    DOI:
    10.13005/ojc/280234
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文献信息

  • Studies on Benzothiazolo-asycyanino-colorants Synthesis, Structural Correlation with UV Absorption Maxima and Bactericidal Potentiality
    作者:Abdus Samad Ansari、Arvind Kumar
    DOI:10.1002/jccs.200400084
    日期:2004.6
    Fifteen new chromophoric chain β-aryl substituted butadienyl-benzothiazole asy-cyanine colorants are synthesized by condensing substituted 3-isopropylbenzothiazolium iodides and 4-dimethylaminostyrylphenyl ketones using alkaline ethanolic DMF solution. The colorants show bathochromic shifts in comparison with unsubstituted analogues and styryl analogues but hypsochromic shifts when compared to 3-m
    通过使用碱性乙醇 DMF 溶液缩合取代的 3-异丙基苯并噻唑化物和 4-二甲基氨基苯乙烯基苯基酮,合成了 15 种新型发色链 β-芳基取代的丁二烯苯并噻唑 asy-菁着色剂。与未取代的类似物和苯乙烯基类似物相比,着色剂显示出红移,但与 3-甲基苯并噻唑类似物相比则显示出深移。使用圆盘扩散技术在体外针对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物筛选高度纯化的样品,发现对其中一些具有温和的活性。
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