| 1434558-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1434558-28-7
• 化学式: C₅₂H₇₇N₇O₁₇
• 分子量: 1072.22
• InChiKey: UJBSUBOCEFQDKS-CEJFCJIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  321.5
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 在 titanium(IV) oxide 、 氧化亚氮 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  O 2-（2,4-二硝基苯基）二氮杂二烯二醇盐和齐墩果酸的杂化分子：谷胱甘肽S-转移酶π-活化的一氧化氮前药，具有选择性的抗人肝细胞癌活性和更高的稳定性

  摘要：

  设计，合成并合成了O 2-（2,4-二硝基苯基）二氮杂二烯二醇盐和齐墩果酸（OA）的一系列杂种，并将其作为可被谷胱甘肽S-转移酶π激活的新型释放一氧化氮（NO）的前药进行了生物学评估。（GSTπ）在许多癌细胞中过表达。发现活性最高的化合物21在HCC细胞中选择性释放高水平的NO，而在正常细胞中则不释放，并且在体外表现出有效的抗增殖活性以及体内显着的肿瘤延缓作用。与报道的GSTπ活化的前药JS-K和PABA / NO相比，在不存在GSTπ的情况下21显示出显着改善的稳定性。重要的是，分解21在谷胱甘肽S-转移酶存在下发生，比谷胱甘肽S-转移酶α有效得多。此外，21通过诱导细胞周期停滞在G2 / M期，激活线粒体介导的途径和MAPK途径，并增强ROS的细胞内产生，从而诱导HepG2细胞凋亡。

  DOI：

  10.1021/jm400393u